苯乙酸,乙酸酐,乙酸钠,水的有什么溶剂-搜答案-大师作文网

2(C6H9O3)(OH)3+3C4H6O3->2(C6H9O3)(OOCCH3)3

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首先,乙酸酐是两分子乙酸脱去一分子水而形成的酸酐,而无水乙酸如果在略低于室温的温度下即16.7℃,就能够转化为一种冰状晶体,故在实际中无水醋酸称为冰醋酸,比如化学试剂店里卖的分析纯规格的醋酸是为冰醋酸

活性是酰氯＞酸酐＞酯＞酰胺,在碱性条件下也是如此,所以是乙酰氯＞乙酸酐＞乙酸甲酯＞乙酰胺.希望对你有所帮助!

酸性大小由pKa决定,越小酸性越强苯甲酸为4.2甲酸为1.33苯乙酸为4.28乙酸4.74所以甲酸>苯甲酸>苯乙酸>乙酸酸性强弱由与羧基相连的基团决定,吸电子基则增强酸性,推电子基反之,推电子效应：H

苯乙酸是有机化合物,它的钠盐苯乙酸钠当然是有机化合物.

乙酸酐上的羰基比乙酸极性要强（也就是说羰基上的碳要正一些）~这样有利于水杨酸的羟基的进攻~用乙酸直接反应基本没有产物~所以要用乙酸酐或乙酰卤（用乙酰卤反应更快~只不过乙酰卤的价格要比乙酸酐高而且也不稳

第一步,加入碳酸钠饱和溶液,放出气体的是邻甲氧基苯乙酸第二步,加入三氯化铁溶液,显紫色的是邻羟基苯甲酸乙酯剩下的是乙酸苯酯

苯乙酸钠+NaOH------→甲苯+Na2CO3求采纳

2分子乙酸脱去1分子的水就可以得到乙酸酐

将冰片溶解于乙酸乙酯中,加热到60度,加一滴浓硫酸,再滴加乙酸酐,控制好温度,加完后回流1小时即可.浓缩后重结晶就可以了.

因为纤维为[(C6H7O2)(OH)3]n故:[(C6H7O2)(OH)3]n+3nCH3COOCOCH3→[(C6H7O2)(OOCCH3)3]n+3nCH3COOH

乙酸酐主要提供的作用是提供乙酰基,所以乙酸乙酯和乙酰氯都可以实现这个目的,但是乙酸乙酯反应较慢,乙酰氯速度快,不好控制

因为纤维为[(C6H7O2)(OH)3]n故:[(C6H7O2)(OH)3]n3nCH3COOCOCH3→[(C6H7O2)(OOCCH3)3]n3nCH3COOH

1.苯乙酸在无水醋酸钠的作用下生成碳负离子,在α-C上.2.碳正离子进攻醋酐上的羰基碳,再脱羧,生成苯基丙酮与乙酸根离子.（此处的苯基丙酮【1-苯基-2-丙酮】与苯丙酮【1-苯基1-丙酮】不是一种物质

苯是不溶于水的哦,所以①填水,②填加热并分液（苯甲酸室温的溶解度小,加热变大.但是你给的条件是苯乙酸..弄不太懂唉）由于醇和酸在一起共热很容易发生取代反应生成酯,所以④填氢氧化钡,以阻止并使反应逆行感

一分子乙酸酐是由两个乙酸分子脱一分子水得的

无色或近似无色透明液体,有浓烈而甜的蜂蜜香气.沸点229℃相对密度1.0333不溶于水,与乙醇、乙醚等有机溶剂混溶.用作农药、医药中间体

溶质的浓度不同,乙酸铵两个离子都水解,乙酸钠只有一个离子水解.再问：那可以用乙酸-乙酸钠缓冲液代替乙酸-乙酸铵缓冲液吗？再答：不能。。。两个标准缓冲溶液的PH不一样

溶于水测PH,乙酸酐溶于水生成乙酸,显酸性,乙酸胺显碱性,乙酰氯遇水剧烈分解