苯乙酸与乙酐反应-搜答案-大师作文网

乙醇（俗称酒精）与浓硫酸在一百七十摄氏度反应脱去一份子水形成乙烯；在一百四十四摄氏度与浓硫酸反应,两摩尔乙醇生成一摩尔乙醚.但是乙烯和乙醇就不会反应啦!还有就是乙烯水化后可以形成乙醇

我想是不是这么做呀苯乙酸和醋酐反应得到混酐(在醋酸钠的催化下),然后和溴甲烷和锌的反应物反应,后水解得到产物如果是把苯乙酸转化为本乙酰氯的话,效果应该更好吧,不知道是不是不符合你的题意再问：请讲一下反

乙稀与溴水发生加成反应,C2H4+Br2=CH4Br2

酰卤是最容易的.

C2H5SH+AgNO3C2H5SAg+HNO3

苯乙酸是有机化合物,它的钠盐苯乙酸钠当然是有机化合物.

等等,马上就好先用酸性高锰酸钾氧化成苯甲酸,再与Br2~FeBr3反应,由于羧基是间位取代基,故生成间溴苯甲酸,反应机理为亲电取代;再用氢化铝理还原为间溴苯甲醇,反应过程分两部,第一步是氢负离子的亲核

第一步,加入碳酸钠饱和溶液,放出气体的是邻甲氧基苯乙酸第二步,加入三氯化铁溶液,显紫色的是邻羟基苯甲酸乙酯剩下的是乙酸苯酯

*-COOH+CH3CH2OH=*CO-OCH2CH3+H2O其中*表示苯环酯化的条件是：浓硫酸,加热,可逆反应只要记住“酸脱羟基醇脱氢”就行了

甲苯催化羰基化生成苯乙醛,苯乙醛还原得到苯乙醇,苯乙醛催化氧化生成苯乙酸,三氯氧磷代生成苯乙酰氯,与苯乙醇反应生成苯乙酸苯乙酯.

以B表示苯环,以Bn表示苄基；B-CHO+H2——→B-CH2OHB-CH2OH+HCl——→Bn-Cl（氯化苄）+H2O（氯化锌为催化剂）Bn-Cl+NaCN——→Bn-CN（苯乙腈）+HCl(二甲

[C6H7O2(OH)3]n+3n(CH3CO)2O=[C6H7O2(OOCCH3)3]n+3nCH3COOH就只酯化反应,生成乙酸纤维素酯

苯甲醛与HCN反应得到苯基羟基乙腈,酸性条件下水解得到苯基羟基乙酸,催化氧化得到酮酸,再用黄鸣龙还原法(苯肼,KOH,缩乙二醇做溶剂)还原,酸化得到苯乙酸,苯乙酸和乙醇反应即可合成苯乙酸乙酯.

2C2H5SH＋2Na＝2C2H5SNa＋H2↑

1、让保护基团占据甲苯对位；2、让溴水发生阿尔法位单取代；3、去掉保护基团；4、在甲基上发生增碳反应,得到一个羟基；5、将羟基氧化得到溴代苯乙酸

用1,3-丁二烯先是和溴化氢1:1加成之后是在过氧化物条件下和溴化氢加成,碱性水溶液水解氧化后得3-丁酮-酸之后加H2还原,便生成3-丁醇-酸,之后消去羟基变成3-丁烯-酸钠之后和1,3-丁二烯加成,

1.苯乙酸在无水醋酸钠的作用下生成碳负离子,在α-C上.2.碳正离子进攻醋酐上的羰基碳,再脱羧,生成苯基丙酮与乙酸根离子.（此处的苯基丙酮【1-苯基-2-丙酮】与苯丙酮【1-苯基1-丙酮】不是一种物质

1.苯乙酸在无水醋酸钠的作用下生成碳负离子,在α-C上.2.碳正离子进攻醋酐上的羰基碳,再脱羧,生成苯基丙酮与乙酸根离子.（此处的苯基丙酮【1-苯基-2-丙酮】与苯丙酮【1-苯基1-丙酮】不是一种物质

1、苯甲酸制备苯甲酰氯,与甲基氯化镁反应生成苯乙酮,强碱作用下加入酒石酸铜重排生成苯乙醛并氧化合成苯乙酸盐,酸化析出苯乙酸.2、题目不对.3、题目不对.4、题目不对.请写规范,否则令人费解.

甲酸(Ka=1.8×10-4)苯乙酸（Ka=1.55×10-2）依据ka可以看出,苯乙酸酸性大