苯对羟基有影响,使羟基变活泼的事实是

羟基自由是由电子电极所产生的,它根据不同频率产生的OH羟基自由有不同等的效果.产生的OH羟基自由叫氧化剂、也是一种光电化学,没有污染对人体无害,可以用来水和空气的净化,改善环境,尤其是它的消毒、杀菌效

查《萨德勒标准光谱图集》紫外分卷.

苯环,然后一羟基,羟基-OH所连C的对位连一羧基-COOH找不到图,用一个邻羟基苯甲酸凑合看吧,把其中一个取代基移到另一个的对位去就成羟基苯甲酸

羟基自由基(.OH)是最活跃的一种活性分子,也是进攻性最强的化学物质之一,几乎可以与所有的生物分子、有机物或无机物发生各种不同类型的化学反应,并伴有非常高的反应速率常数和负电荷的亲电性.羟基自由基是目

-OH的O有拉电子的效果,使得与之相连的H核裸露（相当于质子）,-COOH除此之外还有CO双键的拉电子效果,使得H核更为裸露,自然更活泼

1,与钠反应：羟基,羧基上的H都反应2,与足量碳酸钠反应：羟基,羧基上的H都反应3,与少量碳酸钠反应：羧基上的H反应4,与足量碳酸氢钠反应：羧基上的H反应你只要知道酸性顺序：羧酸>碳酸>苯酚>碳酸氢根

羟基中氧的的p轨道与苯环的大π键共轭（p-π共轭）,原本p轨道上的电子密度就比大π键上的大,所以共轭后电子由氧向苯环上偏移（均一化的结果）,使得苯环得到活化.之所以是邻对位,可以这样理先写出苯环的凯库

1:,你的命名不正确,应该是邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚2,pKa值比较邻甲基苯酚10.29、间甲基苯酚10.09、对甲基苯酚10.26根据pKa值越小,氢离子越容易电离,则极性越大来判断极性大

苯环由于本身与羟基之间形成了pi键,使得原本的六轨道六电子的pi键变成了7轨道8电子的pi键,羟基的O的电子会偏向苯环,这就造成了两个结果：1.羟基的氧吸引氢的电子的能力增强,OH键的极性增强,更容易

沸点：气化是分子离开这个体系,需要克服分子之间的相互作用,这里主要是氢键.邻羟基苯甲醛的两个基团靠的很近,与对羟基苯甲醛相比,不易形成氢键,所以分子间作用比较弱,所以分子容易离开,也就是沸点低.熔点：

苯酚与钠和氢氧化钠反应,是苯环影响羟基,使其比水活泼苯酚与溴水反应,是取代反应,羟基对苯环有致活作用,使环上的氢变活泼,可以被取代.很高兴为你解决问题!

酚羟基是第一类定位基,具有供电的效果,从而中和了苯环上的部分正电荷,从而环上的正电荷因分散到酚羟基上而显得较之前稳定.因此,已发生亲电取代反应.反应中间生成的炭正离子的稳定性不同.亲电试剂Br2进攻苯

Ar-OH是吸电子基团,通过诱导效应使苯环电子云密度降低.同时羟基氧原子上的孤对电子与苯环形成p-π共轭,具有供电子效应.二者互相矛盾,但共轭效应起主导作用,所以总的结果使电子云密度增加,并且邻对位电

对羟基苯甲醛的沸点高于邻羟基苯甲醛,因为对羟基苯甲醛形成分子间氢键使沸点升高,而邻羟基苯甲醛形成的是分子内氢键.

对羟基苯甲酸钠物理性质：性状：白色晶体熔点：>300℃

活泼性,羧羟基>水羟基>醇羟基O-H键的强弱,羧羟基醇而酸性越大,O-H就越容易电离出H,对应的基团就越活泼

羟基分为醇羟基和酚羟基,醇羟基有弱的酸性,可以和单质Na反应生成醇钠,酚羟基酸性比醇羟基强,可以和NaOH反应生成酚钠,羧基酸性最强,可以和碳酸氢钠反应生成羧酸钠.另外羟基与羧基之间可以脱水形成酯类

这是因为空间分布不同的原因造成的.邻羟基上氧原子的电子云密度较对羟基低,质子解离度高,所以酸性较强.

我们以氯的含氧酸为例,酸性HClO

应该不是,至少在叔醇和羧酸反应的时候,是由醇脱去羟基,而羧酸脱氢,应该是和亲核反应有关的再问：确定吗？。再答：酸性催化会把酸的羰基质子化，有利于亲核试剂醇的进攻再答：而叔醇在酸催化的时候，变成碳正离子