苯环上其他基团对硝基还原的影响

6种.再问：六中具体怎么写？再答：假定甲基在1位，硝基在3位。六种分别是：(2,4),(2,5),(2,6),(4,5),(4,6),(5,6)

哪一个与硝酸银反应更快也就是去掉氯离子后哪个炭正离子更稳定.那么首先都是苄基正离子就要看苯环对位的取代基了能使炭正离子稳定就是要提供较多的电子分散正电荷.那么应该是给电子取代基的稳定效果更好.甲氧基大

当然存在

甲基是给电子基,甲基越多,苯环上电子云密度越大,越容易发生亲电取代反应.催化氢化的机理很复杂,与苯环上的电子云密度没有直接关系,所以不能用斥电子诱导效应来解释加氢反应的活性.苯是高度对称的分子,在加入

斥电子基是把自己的电子云浓度降低,使苯环活化,也可以是在苯环大π键的作用下强行把其他基团（原子）的电子云拉向自己使自己的电子云密度变大,自身活化.苯环活化,是整体都活化,但是斥电子基的邻对位更为明显.

芳香环系上的氢原子被亲电试剂取代的反应.该反应中最重要的类型包括芳香环系的硝化反应、卤代反应、磺化反应以及傅-克反应.通常是苯单体进行的反映,聚合物的稳定性较高,空间位阻较大,反应的效率应该不高,副反

AA有3个,分别在甲基的邻间对位.BCD都是左右对称,都只有2个.

邻对位：-NH2,-NHR,-NR2,-OH,-NHCOR,-OR,-OOCR,-R,-C6H5,-X间位：-NO2,-CF3,-CN,-SO3H,-CHO,-COR,-COOH,-COOR

你要知道间硝基甲苯,在苯环上有甲基和硝基两个基团,在苯环取代时都会存在影响,而且要是在2号碳原子上还会存在空间位阻的.

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苯环由于本身与羟基之间形成了pi键,使得原本的六轨道六电子的pi键变成了7轨道8电子的pi键,羟基的O的电子会偏向苯环,这就造成了两个结果：1.羟基的氧吸引氢的电子的能力增强,OH键的极性增强,更容易

苯环对侧链的影响,可以使α氢活泼,侧链对苯环的影响主要是指对苯环上取代基或者氢原子活性的影响

加硝基：硝化根据苯环活性不同可选用混酸、浓硝酸、稀硝酸等加氨基：1、硝化-还原（ArH→ArNO2→ArNH2）2、卤代-氨解（需要在液氨中用氨基钠催化经苯炔中间体反应,引入氨基的位置不一定是卤素的位

苯环连乙基.苯环上还有3中H,有三种.苯环上是邻位的甲基,还有2种H,有2种.苯环上是间位甲基,还有3种H,有3种.苯环上是对位甲基,有1种H,有1种.加起来3+2+3+1=9种

二甲氨基属于强供电子基,其供电子效应主要来自氮原子上的孤对电子.很少有比想二甲氨基、甲氨基、氨基还强的供电子基,但是也不一定,比如氧负离子的供电子效应就很强,甚至强于这些,此外,很长的共轭链也会有很强

解题思路：根据影响后的情况分析解题过程：解析：侧链对苯环的影响就是侧链使得苯环活化，使得原来可能性小的变成可能性大的，所以答案为A，由于甲基的影响，原本苯与硝酸的硝化反应只能是一个取代，而甲苯可以上去

吸电子基具有分散N上的电子作用,整个体系能量平均化水平高,稳定.再问：不太明白，能说具体点吗？再答：重氮盐上的氮还有多余的电子未成建处于游离的状态是很活泼的，当苯环上连有吸电子基团时，能起到对电子的吸

浓硫酸作催化剂浓硝酸和苯混合水浴加热55-60摄氏度再问：还有其他引入硝基的方法吗？再答：苯环的话，只能取代反应吧。

反应2,溴苯硝化,根据提示,-Br使新进入的基团-NO2进入邻对位,所以A是邻硝基溴苯.反应3,邻硝基溴苯溴代,进入硝基的间位、溴的对位,所以B是2-硝基-1,4-二溴苯,C是3-硝基-1,2-二溴苯

判断电子效应可以用电负性来说明氢2.1锂1.0铍1.57硼2.04碳2.55氮3.04氧3.44氟4.0钠0.93镁1.31铝1.61硅1.90磷2.19硫2.58氯3.16硝基的吸电子是很显然的,至