苯环有侧链用氢气加成
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/10/03 10:31:42
不是碳正离子的历程,所以不会重排.为什么呢?因为H2不会裂解成H+和H-这样碳正离子也得不到了.再问:卤素单质可以被诱导极化,为什么氢气不可以呀?我是在搞不清了……求解再答:这个有很多因素,比如卤素的
Ni催化,加热氢气加成应该都是这个
需要,见反应式
是再问:可网上有人说既不是亲电也不是亲核再答:是亲电
要乙烷可用Ni、Pd、Pt要乙烯可用林德拉催化剂
能与氢气加成只能说明分子不饱和,不能说明单双键交替;如果是单双键交替,那他应该和溴水也能加成了.
苯酚蒸气和氢气在镍催化剂存在下,在110-185℃;压力1.078-1.471MPa,在管式反应器中进行加氢反应制得环己醇.
有3个pai键和氢数没关系
马氏规则简单的说是氢多加氢,氢少加卤,本质上是电多加氢,电少加卤.有特殊说明的是当反应中有过氧化物时,反应为反马规则,反应为自由基加成,还有硼氢化-氧化反应不遵从马氏规则.
可以.这是有机C和O键能否加成问题:醛和酮加成特别容易酸和酯的加成特别特别困难.近似看做不能.
苯环加氢需要温度较高和更好的催化剂如Ru,Rh,Pt.而丙烯基在Pd/C催化下,在室温常压加H2就被选择性的饱和了,苯环不受影响.
甲苯与液溴可以取代不可加成,液溴可以与碳碳双键碳碳三键加成甲苯可以用氢加成
CH3CHO+H2=催化剂,加热=CH3CH2OH
在高中阶段貌似只有苯+3H2=环己烷
苯环是易取代,难加成的,和卤素单质只能发生取代反应,只有和氢气才能加成
在中学化学中苯环是独特的键,介于双键和单键中间的大π键.属于sp2杂化轨道肩并肩重叠的共价键不稳定.在催化剂下易于H2,X2等发生加成反应生成环己烷和六卤代苯.
首先,由于双键断裂,属于加成反应;其次,C的化合价由-1价变为-2价,属于还原反应
简单烯烃和氢气没有顺反加成之分.
应该是偏向于取代为主的.用氢气加成需要催化剂,属于还原反应,苯环被还原了.可是卤素的电负性比氢强多了,更偏向于氧化,基本上只能取代,而不能加成.再问:溴原子取代氢原子吗?再答:没错,因为从几何,电性两
羰基和醛基一样,能与氢气加成,但酯基和羧基就不能.