苯环能发生的取代反应的条件-搜答案-大师作文网

炔烃无法取代,3键较不稳定,如和卤素取代会先破坏3键发生加成

是一种对称结构：

他说的是苯和甲烷反应的反应条件

不能再光照条件下发生取代反应应在催化剂条件下可以是AlCl3类似苯与溴的取代加入催化剂Fe也不是光照的

不一定的,首先,苯的大派键是均匀的,6个C完全一样但当苯环上有其它取代基时,大派键会受到影响,而导致C原子不一样,所带电性会有区别,而其电性是依次变化的即＋－＋－＋－交替的.苯环上的取代属于亲电取代,

是乙酰水杨酸吧?乙酰水杨酸就是阿司匹林.按照你说的条件,能发生银镜反应,说明有醛基-CHO；能与碳酸氢钠反应,说明有羧基-COOH；能与三氯化铁显色,说明有酚羟基-OH；乙酰水杨酸除了苯环之外还有三个

苯的卤代反应的通式可以写成：　　PhH+X2—催化剂（FeBr3/Fe）→PhX+HX　　反应过程中,卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂,X+进攻苯环,X-与催化剂结合.　　以溴为例,将液溴与苯混合

稀酸或稀碱,一般需要加热.脂化：浓硫酸或浓碱,一般需加热,氧化：双氧水、氧气、高锰酸钾、空气等等,比较多.取代：苯环上卤代——光照由于取代反应很多,所以条件也很多.比方说,酯化其实也是取代,水解也是,

现在的题越来越看不懂了.取代基的位置可以变.-O-Cl这种取代基没见过.图挂了.不显示.2-氯苯甲酸2-羟基-3-氯苯甲醛2-羟基苯甲酰氯

加成反应对于烯烃和炔烃,与H2,H2O的加成,只需注明催化剂（特例：1.乙烯与HCI反应,条件为催化剂,加热2.烯烃和炔烃与卤素单质反应,不需条件）对于苯环及其同系物与H2的加成,条件为催化剂取代反应

FeBr2催化下与Br2反应,硝化,磺化取代苯环光照或自由基引发剂存在下与Br2反应,取代C6H5-C-H,化学式最右边的

邻对间三个、然后长的支链有三种-CH2OOCH-OCH2CHO-CH(OH)CHO看的懂吧?不懂再问好了、、、

苯和液溴在Fe催化下只能发生一取代.如果要继续发生取代反应,需要改变条件了.【改变条件,完全有可能继续反应,高中不作要求了】

苯的衍生物肯定也是能的.后者是苯与硝酸反应,硫酸是催化剂,反应生成硝基苯,是取代反应.再问：苯的同系物和衍生物在其它反应上是不是也没什么区别啊？

你画红圈的位置是酚羟基的间位.在高中阶段可认为以下位置的H原子被Br原子取代：再问：谢谢。请问那两个地方虽然是羟基的间位，但也是长的那条基的邻位，比如说甲苯的邻位也能硝化、磺化，为什么这里不行？再答：

可以,邻对位上的氢原子

答：取代反应：取代反应的条件是要有取代物（如卤族元素）和被取代物（氢原子等）无机物没有取代反应,有类似的置换反应.置换反应：置换反应发生的条件:必须是一种单质跟一种化合物起反应,生成另一种单质和另一种

到相关的有机化学里找,那更全面.

取代的是苯环上的氢.

看情况!一般来说是取代.也有特殊的,比如3moL氯气与1moL反应生成六六六（杀虫剂）就是加成反应.（光照条件）