苯甲酸乙酯 氨气
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/30 09:34:23
都是取代反应.只要原子或基团被取代就是取代反应,因此反应类型相同
对-氨基苯甲酸对-硝基苯甲酸对-氨基苯甲酸乙酯对-硝基甲苯
用核磁共振氢谱是区别不了的,因为苯甲酸乙酯、丙酸苯酚酯、对甲基苯甲酸甲酯核磁共振氢谱都有五个峰,且均为1:2:2:2:3,所以只能化学方法区别.对甲基苯甲酸甲酯能发生反应丙酸苯酚酯的酸性水解产物能与氯
CH3CH=CH3+H2O==CH3CH(OH)CH3,CH3COOH+C2H5OH==CH3COOC2H5C6H5COOC2H5+H2O==C6H5COOH+C2H5OH
*-COOH+CH3CH2OH=*CO-OCH2CH3+H2O其中*表示苯环酯化的条件是:浓硫酸,加热,可逆反应只要记住“酸脱羟基醇脱氢”就行了
用苯甲酸不差,不过还要用甲醇啊!羧基和羟基才能发生取代反应生成酯基,方程式:C6H5COOH+CH3OH===(浓硫酸、加热)===C6H5COOCH3+H2O.或许还有去其它的方法,但高三化学应该考
苯甲酸为无色、无味片状晶体.熔点122.13℃,沸点249℃,相对密度1.2659(15/4℃).在100℃时迅速升华,它的蒸气有很强的刺激性,吸入后易引起咳嗽.微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂.
用碳酸钠鉴定,能产生气体的是酸再问:不是生成盐和水么?
BenzylBenzoate
不溶于NaOH溶液的是乙酸苯酯,然后用KMnO4溶液检测,使其变色的是邻羟基苯甲酸乙酯,不变色的是邻甲氧基苯甲酸,
C6H5COOCH2C6H5苯甲酸苄酯
分层,上面是油层(苯甲酸),下面是水层(盐酸和和乙醇),苯甲酸应该已经不能溶于水了吧
苯甲酸乙酯加1mol水生成苯甲酸和乙醇苯-COOCH2CH3+H2O-->苯-COOH+CH3CH2OH
C6H5CSSCH2C6H5C6H5就是苯基
极性大小对羟基苯甲酸>对羟基苯甲酸甲酯>苯甲酸乙酯出柱顺序极性大的先出极性小后出对羟基苯甲酸>对羟基苯甲酸甲酯>苯甲酸乙酯再问:不是极性小的先出柱吗?再答:液相的是反向柱子再问:我做的是:先流过石油醚
饱和碳酸钠和乙醚提取,分液,得到有机相A和水相B.水相B通入足量二氧化碳气体使饱和,用乙醚提取得到有机相C和水相D有机相C挥发去乙醚得到苯酚.水相D加入盐酸调pH1-2用乙醚提取,弃去水相,有机相挥发
首先苯甲酸乙脂用PH值就可以鉴别出,其它的都起码呈弱酸性以上的,具体的方法就不说了;然后加强氧化剂高锰酸钾就行啦,苯甲酸可以反应生成CO2的,有气泡的现象就不用说了吧.
不是、羟基苯甲酸酯可以是甲酯、乙酯、丙酯、丁酯等
底剂是什么?
解题思路:根据物质的性质分析解题过程:varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/include/rea