大师作文网苯甲醛混有苯甲酸
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/09/22 13:24:34
1.没有完全干燥,含水较多2.反应过程中或反应之前发生了苯甲醛直接被氧化成苯甲酸的副反应,导致苯甲醇产率下降,苯甲酸产率增高
不会再问：为什么？有人说可以哎再答：是不会的，因为分离苯甲醇，苯甲酸，苯甲醛，苯酚的时候，先用碳酸钠，分液，在用碳酸氢钠，分液，在用钠，分液再答：这个是其中一种方法
向上述四种溶液中加入溴水,有白色沉淀产生的是苯酚,无现象的是苯甲酸,有分层现象的是甲苯,能使溴水褪色的是甲苯醛
用KMnO4将甲苯氧化直接生成苯甲酸.在圆底烧瓶中加入KMnO4,Na2CO3和水,用小火加热混合物,稍冷,再加入甲苯和沸石,然后将烧瓶连接在回流冷凝管器上,加热回流约1h.冷却烧瓶内容物至室温,用1
正常状态下,苯胺与三氯化铁是没现象的.正确的方法为：加入溴水,生成白色沉淀的为苯酚与苯胺,没有白色沉淀的为苯甲醇、苯甲酸和苯甲醛.在生成白色沉淀的两个物质中加入三氯化铁溶液,可显色的为苯酚,无现象的为
先确定酸碱度.酸性的：苯酚,苯甲酸碱性的：苯胺中性的：苯甲醛然后再区分苯酚和苯甲酸能和碳酸氢钠反应生成气体的就是苯甲酸,另一个是苯酚.再问：哦，谢谢，不过我想知道他们的分离过程不是鉴别过程。再答：先加
加入足量碳酸钠,乙醚提取得到有机相A,水相B.A加入亚硫酸钠,过滤得苯甲醚.滤渣加入足量水室温搅拌,乙醚提取得苯甲醛.B用稀盐酸调pH到7,乙醚提取得到苯酚,水相继续用盐酸调到pH=1,乙醚提取得到苯
从理论上说,所有有机反应的反应物和溶剂在条件允许的前提下都要重蒸的.而苯甲醛特别容易被氧化为苯甲酸,所以用前蒸一下可以出去被氧化的杂质.
强碱性环境苯甲醛会发生歧化应该是NaHCO3溶液处理之后干燥并蒸馏苯甲醛与O2反应较慢.另外楼上回答明显不实际,两者沸点虽然相差很大,但是都在170度以上,蒸馏操作很难控制且比较危险.
首先用2,4-二硝基苯肼反应得到固体沉淀的是苯乙酮和苯甲醛,这俩个再用碘仿反应得黄色沉淀的是苯乙酮.苯甲酸和邻羟基苯甲酸甲酯就用碳酸钠鉴定,能产生气体的是苯甲酸
使苯甲醛和碱充分反应,因为这个反应加了浓碱之后一开始就生成了固体苯甲酸钠,有固体的话可能会使油状的苯甲醛和碱液接触不充分,所以放置过夜
方法众多举一例把所有试剂滴入乙醇,出现油层的为苯甲酸用银镜反应可分离出苯甲醛通入O2变为粉红色则为苯酚加CU通O2,在滴乙醇有油层出现,无银镜反应则为二苯基甲酮剩下的是苯胺
这叫分离,不叫鉴别.首先加碳酸氢钠,反应后分出水层加盐酸沉淀出苯甲酸,然后加氢氧化钠,反应后分出水层,加酸沉淀出苯酚,剩余加亚硫酸氢钠溶液,分出沉淀,加酸,分出油层得苯甲醛,前面加亚硫酸氢钠后的溶液中
这个不利于反应,摇晃是加快反应进行,部分的苯甲醛会被空气中的氧气氧化成苯甲酸,再问：摇晃会比较好我也知道...只是现在已经来不及了,那对于后续的步骤会有比较大的影响吗?
江苏东台市中学（２２４２００）吴家骐在某些地方所编的学习资料及试题中,常有这样一条习题,大意是：苯甲醛是不溶于水的无色液体,沸点１８０ｏＣ,易氧化而变质,问试用什么试剂能除去苯甲醛中的酸性杂质,用什么
相似相容这是化学中很重要的哦,正己烷高度对称啊,无极性,而后三个是极性化合物,故,不容的
指示剂鉴别苯甲酸.银氨溶液鉴别苯甲醛
方法有三第一,加入碳酸氢钠溶液,能够生成CO2的是苯甲酸第二,加入H2N-Y（羰基试剂）,生成晶体的是苯甲醛第三,加入土伦试剂,生成银镜的是苯甲醛（虽然实际上很难,但是理论可行）
苯乙酮其中有个甲基,为四面体结构,所有原子不会在同一平面的.