苯的加成反应是不是只能与h2
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/10 23:22:48
烷烃只能取代烯烃可以加成再问:我想问的是取代反应只能和纯卤素进行么再答:不一定H2O也可以再问:烷烃和苯的同系物也能和非纯卤素进行取代反应么?再答:不能
不是再答:再答:再问:求第一张图片下面那一块的大图看不清谢谢再答:再问:感谢
苯是六个碳原子组成环状结构,每个碳上连一个氢原子,但6个碳原子之间互相存在一个介于单键和双键之间的键,并没有单键或双键,所以苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色.苯的加成反应:苯+3H2=(镍Ni作催化剂,加
1.苯环在一定条件下完全可以与某些卤素(主要是氯、溴)进行加成反应,如过去曾经广泛使用的农药六六六就是苯与氯气加成制取的:C6H6+3Cl2-->C6H6Cl62.但目前人教版教材和全国高考大纲已取消
高中化学只是要求氢气再镍作催化剂得条件下可以和苯加成,生成环己烷.高中课本上也写了,苯可以和卤素单质(注意是单质而不是溶液)再铁做催化剂得条件下取代,生成一卤代物.高中课本只要求了苯环上对氢的加成.
既是加成反应,又是还原反应记住:去氢氧化,加氢还原
C6H6+3CL2=C6H6CL6再问:好像不是这样吧再问:可以写成那种结构式吗?再问:
可以在镍催化下高温和氢气加成生成环己烷也可以和氯气在紫外线下加成生成1,2,3,4,5,6-六氯环己烷(666)
C6H6+3Cl2==C6H6Cl6生成物中每个碳原子上连接一个氯原子和一个氢原子,叫六六六,一种剧毒农药,高残留,现已禁止使用.
是,但有引入了新的杂质,所以一般我们用NaOH来除(加入后分液,取上层)具体用氢气加成→那么苯怎么办?岂不是一起搞定?那就不叫除苯酚了
4;2、3;4.再问:能使KMnO4溶液褪色的是?再答:2和4
空格打不出来用#代替了CH2=C-CH-CH2-CH3##丨丨##CH3CH3CH3-C=C-C-CH2-CH3###丨丨###CH3CH3CH3-CH-CH=CH-CH3###丨丨###CH3CH3
1第一个对,必须写结构简式.等号最好写箭头2可以,没有丁烯有两种,1—丁烯(CH2=CHCH2CH3)和2—丁烯(CH3CH=CHCH3)
没有CH4已经是饱和的单键化学结构了,没有可加成反应的化学键
饱和烃,也就是各种烷烃环烷烃(只有一个环结构,没有双键三键的烃)还有饱和的醇和醚,还有羧酸这些都不能和H2加成能使溴水褪色的:几乎所有不与水互溶的液态有机物,萃取溴水使水层褪色烯烃炔烃等含有碳碳双键或
A、正确.含有醛基,能被银氨溶液氧化产生银镜.B、正确.含有C=C双键、醛基,都能被KMnO4氧化C、正确.Br2只能与C=C双键发生加成反应,消耗1molBr2D、错误.H2能与C=C双键、醛基中的
甲基丙烯,也叫:2—甲基—1—丙烯.
不是属于加成加成反应是加在不饱和键上,对于环这种不饱和度,是不属于加成反应的.我记得我以前看竞赛的书籍时,书上为了避开这个,故意用了一个开环加成,用来区别一般的加成.百度百科上的定义是针对重键或共轭不
苯和氢气加成生成环己烷C6H6+3H2-----Ni---->C6H12