苯的吸电子性和烃基的吸电子性

十电子的有甲烷CH4,氨NH3,水H2O,氟化氢HF十八电子的有硅甲烷SiH4,磷化氢PH3,硫化氢H2S,氯化氢HCl,还有乙烷CH3-CH3,甲胺CH3-NH2,甲醇CH3-OH,一氟甲烷CH3-

电子（Electron）是一种带有负电的亚原子粒子之一,其所带电荷为e=1.6×10-19库仑,质量为9.10×10-31kg(0.51MeV/c2),能量为5.11×105eV,通常被表示为e-.

电子水准仪是以自动安平水准仪为基础,在望远镜光路中增加了分光镜和探测器(CCD),并采用条码标尺和图象处理电子系统二构成的光机电测一体化的高科技产品.采用普通标尺时,又可象一般自动安平水准仪一样使用.

都为吸电子基团,你只需画出带正电荷的分子或失去氢离子而成为负离子的所有经典共振式,分析经典共振式中是否有能分散电荷的共振式就可以知道了.另外在不饱和键中s轨道成分越多,其吸电子能力越强.比如炔基三键是

10电子CH4,NH3,NH4+,NH2-,H2O,H3O=,OH-,HF,F-,Ne,Na+,Mg2+,Al3+18电子Ca2+,K+,Ar,HCl,Cl-,H2S-,HS-,S2-,PH3,P3-

s电子可以有两种自旋的选择,不同的自旋表示电子的运动状态不同,但是这两种自旋的s电子在无外加电磁场的情况下彼此的能量是相同的.其实最简单的例子是：相同能量的自由电子可以有不同动量,因为动量是矢量,不仅

一起推的再问：那是不是推RC要比CC更厉害呢？总觉得和您回答的这个问题的电子云情况有点矛盾啊http://zhidao.baidu.com/question/482286416.html?quesup

原子中的电子应该是饶河旋转金属晶体中的形成了“电子气”电子几乎均匀的分布在整个晶体中自由电子部专属于某几个特定的金属离子而是被许多金属离子所共有金属离子的运动状态时在一定范围内振动而不是自由移动而原子

F原子的电负性大,有吸电子的诱导效应,故它是吸电子基团.但吸电子诱导效应最多只能传递3个化学键,F－C－C－,正好三个化学键.因此虽有吸电子诱导效应,但已经很弱了.

它们的吸电子还是供电子效应是针对其所连接的原子或分子来说的,比如硝基连在苯环上,那么对苯环就是吸电子的,因为硝基与氧的连接方式是一个氮原子与两个氧原子分别以双键相连,因为氧的电负性比氮大,所以,两个双

硝基强,因为氮的电负性大于硫

它们的吸电子还是供电子效应是针对其所连接的原子或分子来说的,比如硝基连在苯环上,那么对苯环就是吸电子的,因为硝基与氧的连接方式是一个氮原子与两个氧原子分别以双键相连,因为氧的电负性比氮大,所以,两个双

10电子分子可以从十号元素开始分析：Ne,九号元素加一个氢即HF,八号加两氢H2O依此类推可得到NH3CH4.18电子的有Ar,HCl,H2S,PH3,SIH4.还可以18除2来推导,有F2,H2O2

10电子：Ne,HF,F(-),H2O,OH(-),H3O(+),NH3,NH2(-),NH4(+),CH4.18电子：Ar,HCl,Cl(-),H2S,HS(-),S(2-),PH3,PH4(+),

只是一个相对的说法.内层电子受到激发后能量较高,因此产生X射线.其实电子没有这样分,我觉得更恰当的说法是电子受激发后,跃迁至内层的电子产生X射线.——————————————————13.6ev仅为氢

从诱导效应上来讲,电负性大于氢的都是吸电的,电负性小于氢的都是供电的,但是烷基都属于供电的.从共轭效应上来讲,有孤对电子的都属于供电的,有双键或三键的都属于吸电的,但是碳碳双键和苯基例外,它们是供电的

1.普适定义:供电子基:对外表现负电场的基团.吸电子基:对外表现正电场的基团.2.根据电负性用还原法识别基团所表现的电场.还原法:将基团加上一个氢原子(-H)或者羟基(-OH)使之构成一个中心元素的化

酸性越强即失去质子能力越强,氢离子即质子带正电,吸电子基团也排斥正电荷,吸电子越强则酸性越强.（顾名思义,吸电子基团,就是吸引电子,电子带负电荷,则排斥正电荷）碱性则表现在得到质子的能力,同理,给电子

我们知道,酸性是氢离子的解离,碱性是孤对电子结合质子的过程.也就是说,与氢所成的键中,电子云越远离氢,氢越易解离；同理,孤对电子的电子云密度越大,越容易结合质子,碱性越大.所以吸电子基团利于增加酸性减

带正负电的基本粒子,称为电荷,带正电的粒子叫正电荷（表示符号为“＋”）,带负电的粒子叫负电荷（表示符号为“－”）.也是某些基本粒子(如电子和质子)的属性,它使基本粒子互相吸引或排斥.电子是构成原子的基