苯肼和羰基
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/16 07:16:11
你可以出钱去找专业的机构帮你测定分析,而已鉴定物质纯度要足够高,最好是优级纯
醛基、酯基、酮羰基可以与氢气加成羧基、羧基阴离子则不能与氢气加成主要是碳氧双键的活性不同的具体的要大学里面学的采纳下哈谢谢希望采纳
π键的电子是在两个原子核连线的外侧,可以有较大范围的移动,这种移动幅度增大了,就是离域(离开了一般共价键所公认的区域).
不能只能被氧化
分开着看若羰基上连着氢则为醛基;若连着羟基则为酸;其中有个特例为甲酸羰基上连着氢和羟基.此时要按官能团的主次顺序来命名该有机物了.各种官能团在一起的时候有先后主次之分-COOH>-SO3H>-SO3N
硫化氢,亚硫酸钠都可以,只不过平衡明显偏向左边在亚硫酸根里,若做亲和试剂以O为主若用硫醇可生成硫代缩醛(酮)
恩楼主混淆概念了...应该说酮类化合物和醛类,羧酸,酰卤等化合物都有同样的官能团叫做羰基C=O,而醛基CHO又是一个官能团
用羰基试剂进行鉴别,常用的是2,4-二硝基苯肼,有羰基就会发生反应,生成黄色或橙色沉淀,非羰基化合物就没有这个反应.
醛基是醛基,羰基是羰基,两个概念,你那个化学方程式没写完
羰基的加成有两种机理:酸式和碱式.酸性环境中,H+先加在双键O上,形成碳正离子,增大羰基的活性;碱性环境中则发生反应:NuH+OH-=Nu-+H2O,产生亲核性更强的Nu-.(L=-H,-R,-OH,
当然可以.像丙酮醛CH3COCHO
先用新制Cu(OH)2氧化醛基,再用H2还原羰基
氨基斥电子能力更强,因为氨基氮上有孤对电子,可以跟苯环形成共轭,电子流向苯环,所以给电子(也叫推电子或斥电子)能力很强,甲基是由于其σ键的超共轭效应而体现斥电子性,但超共轭效应不如氨基与苯环的共轭效应
-C=O羰基中的碳氧双键是不同种元素的原子间形成的极性共价键.
在羧基失去氢离子后,有一个带负电荷的氧连在羰基上,此时,这个氧中有一个p轨道与羰基中的C=O中的π键有重叠,导致电子离域,那个负电荷平均的分配在O-C-O上,两个氧上各带有1/2的负电荷,此时两个氧的
不反应再答:都没有键给氢氧化钠取代再问:确定?再答:如-OH有H可以取代,其他没有,但CHO一体的,拆不出来再答:这个得当成常识来记,再答:第一个回答。。给个采纳吧。。。
羰基吸电子能力更强些.脂基上的单键氧由于共轭效应供电子,削弱了脂基中羰基的吸电子能力.
高中阶段就是和氢气发生加成.
先用醇和羰基反应形成缩醛或者缩酮,然后还原双键,最后再水解缩醛、酮
额,你说的发生羰基的亲核加成是发生在酮和醛之间的,发生了羟醛(酮)缩合,但是你现在这个是问的不明确啊,要是羰基和卤素直接相邻,这个就是酰卤了,肯定是发生水解.但是要不是直接相连,就要考虑跟卤素相连的基