药典中硫酸盐检测方法-搜答案-大师作文网

指定病原菌是指你需要检测的这个药品的质量标准里定的是不得检出什么菌.比如,你要检测的药品的质量标准里规定的是不得检出大肠埃希菌,那么大肠埃希菌就是指定的病原菌.在药典控制菌检测部分.再问：谢谢，我也有

小圆片~药片的形状.

2010版药典附录56页有图片已上传特意给你查的药典给分吧

你好,微生物检测方法在中国药典2010年版二部附录XIJ,具体方法为附录XIJ微生物限度检查法微生物限度检査法系检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的方法.检查项目包括细菌数、霉菌数、酵母

二苯胺在酸性条见下被硝酸根离子氧化,生成呈蓝色的醌式联二苯胺.

我认为可能是这样的：不溶于硝酸的沉淀有两个：硫酸钡和氯化银,加如氯化钡,再加入硝酸酸化,出现白色沉淀,有可能含银离子,也有可能含硫酸根离子出现这种情况,肯定排除含银离子的可能,（加入过量盐酸没出现白色

应该从新增的对水质电导率的指标20度小于4.2说起,现在一般控制了纯化水中离子的浓度,就没必要在重复检测了.而且水中的离子一般重点都市以氯化物、硫酸盐、钙盐存在

按照药典色谱条件,分别配置一定浓度的二氧六环和环氧乙烷做个定位不就可以了

添加氢氧化银

2010年版三部药典中均为找到此品种.虾青素可能属于食品或保健品多一点.药用价值不是很高.

如图,A为1000ml两颈圆底烧瓶；B为竖式回流冷凝管；C为（带刻度）分液漏斗；D为连接氮气流入口；E为二氧化硫气体导出口.另配磁力搅拌器及加热套.3.5.2测定法取金银花供试品,粉碎,称取1.0g于

柳氮磺吡啶标准来源：中国药典2010年版二部(药智网药品标准数据库)柳氮磺吡啶LiudanhuangbidingSulfasalazine本品为5-〔对-(2-吡啶胺磺酰基）苯〕偶氮水杨酸.按干燥品计

抗生素微生物检定管碟法在中国药典中的应用及操作要点录入时间:2010-11-1810:29:10来源：青岛海博抗生素微生物检定法可分为：（1）稀释法；（2）比浊法；（3）琼脂扩散法（管碟法和打孔法）.

美国药典24版细菌内毒素检查法本文是USP24细菌内毒素检查法（BACTERLALENDOTOXINSTEST）的译文,但目前执行的标准是USP24版第二增补本（USP—NF19SecondSuppl

聚维酮碘JuweitongdionPovidoneIodine本品为l-乙烯基-2-吡略烷酮均聚物与碘的复合物.按干燥品计算,含有效碘(I)应为9.0%～l2.0%．【性状】本品为黄棕色至红棕色无定形

需要的试剂有甲基红,溴麝香草酚蓝,二苯胺,氯化钾,硫酸,硝酸钾,对氨基苯磺酰胺,盐酸奈乙二胺,亚硝酸钠,二氯化汞,氯化铵,无氨水,高锰酸钾,乙酸铵,硝酸铅,硫代乙酰胺.需要的溶液就依据《中国药典》20

第一法是古蔡氏法,二法是二乙基二硫代氨基甲酸银法.法一作用灵敏,如供试品为硫化物、亚硫酸盐、硫代硫酸盐等,则在酸性溶液中容易生成H2S或SO2气体,可与HgBr2作用生成HgS或金属Hg,干扰检查,应

可以,不过还是按照药典的好

称取盐酸萘乙二胺1.0g至100ml称量瓶中,纯化水溶解后定容之至刻度,摇匀既得.

现把国内、欧盟、FDA或日本药典的情况说下：1、无菌检查GMP、欧盟没有要求,FDA要求只有灭菌纯化水才需要无菌检查,贮罐中的水只有微生物限度检查2、总有机碳（TOC）国内目前检查限度还是和易氧化物选