菌落总数临界值为80000,检验结果为菌落蔓延是什么意思

CP药典微生物限度检查规定：菌数报告规则细菌、酵母菌宜选取平均菌落数小于300cfu、霉菌宜选取平均菌落数小于100cfu的稀释级,作为菌数报告（取两位有效数字）的依据.以最高的平均菌落数乘以稀释倍数

在生活饮用水卫生标准GB5749-2006中,菌落总数的限值是100,你的检测结果：

这要看你的稀释梯度和涂布量了啊.假如你用10^-3稀释度的0.1ml涂布,长了一个菌落,那你的值应该是：1*10^3*10=10000cfu/ml了呢.

额,这样的,你把样品再多次浓缩10倍再测,等到菌落检测结果不为0时,这个浓度下检测其余指标,然后相应的数据换算一下就行再问：我采用稀释度为1:10和1：100，那意思是我用原样直接测吗？如果，原样也没

由于稀释倍数不同，计算时不能简单相加，应乘上相应稀释倍数再取平均值．某同学在101、102、103倍稀释的平均菌落数为2760、295和46，由于时101稀释倍数太小，获得的数据不准确，故应取后两者的

CFU叫做菌落形成单位.做菌落总数往往采用的是平板计数法,经过培养后我们数出平板上所生长出的菌落个数,从而计算出每毫升或每克待检样品中可以培养出多少个菌落,于是以CFU/ml或CFU/g报告之.也就是

1、直接向已灭好菌的平板注入灭好的营养琼脂,可做空白比较2、先给灭好菌的平板中加入1ml灭好菌的0.085%的生理盐水,再向其注入灭好菌的营养琼脂即可

上食品伙伴网查吧,一般不同产品检测有一定的差异但大体方法都是一样的!.1食品检样3.2培养基平板计数培养基,无菌生理盐水3.3其它无菌培养皿,无菌移液管,无菌不锈钢勺.4流程5步骤5.1取样、稀释和培

食品微生物学检验中菌落总数和大肠菌群等标准（包括2010年版）都是微生物的检测方法,而不是微生物指标（合格个数）的执行标准,食品微生物多少个算合格的标准是按照相关产品的国家标准制订的,比如冰棍的执行标

选取菌落数在30-300之间的平板进行计数,这里只有1:100的在范围内,结果就是164*100=16400,在用科学计数法表示就是再问：如果1:10的菌落数多不可计，1:100的平均菌落数为305，

分数神马的无所谓啦,能帮上您的忙就好～我只是根据我的理解答题,不知您给的数据是3个不同稀释液的还是同一个稀释液的?10^1：稀释了10倍,所以菌落总数为2760×10＝2760010^2：稀释了100

相当于统计学里面的比较差异,如果多比少大于2倍,则梯度浓度差异是10倍的情况下,其菌落是有很多重叠或者链接在一起的,这样就无法计算清楚是否为单菌落了,所以只有选择较小的菌落数.来保证以上要求.

1.可能是生理盐水的问题,还有操作的先后也可能有影响,无菌操作技术不熟练,很可能在操作过程中染菌.问：你的空白实验怎么做的?2你说的梯度稀释只是理论,一般做出来都不会正好是10倍关系,我做的大都是5—

食品的微生物检验一般都是按照国标GB-4789来检验的,合格与否要根据食品本身企标中规定的限量来规定,不同状态的限量肯定是不同的.

因为耐热菌耐热,普通温度杀不死,再加上,可能外界因素很有利于菌的成长,耐热菌的繁殖也很迅速,so.

一、菌落总数介绍：菌落是指细菌在固体培养基上生长繁殖而形成的能被肉眼识别的生长物,它是由数以万计相同的细菌集合而成.当样品被稀释到一定程度,与培养基混合,在一定培养条件下,每个能够生长繁殖的细菌细胞都

先五点取样,再按公式,将立方微米换算成立方厘米,毫升.计数板有两格式,公式也有两计算方法,购买计数板时说明书上都有公式计算方法,按买的格式计算就可以了.多给点分哈.

大肠菌群用平板计数法：称取25g样品溶解于225ml生理盐水中,混匀,溶化的琼脂（采购结晶紫中性红琼脂按照试剂说明操作）,凝固后再覆盖一层（3ml左右),菌落

出不了结果的,细菌培养需要时间,最快要3天.

微生物实验室的菌落总数没有一个标准,只有针对该实验室各项硬件的要求,比如人员、设施和环境条件、设备、试剂和培养基、标准物质和标准培养物.微生物实验室的建设可参照GB50346生物安全实验室建筑技术规范