蒽酮比色法用蔗糖做标准曲线-搜答案-大师作文网

因为是标准正太分布,即μ=0,σ=1,做曲线图按以下步骤：1.在A1输入公式=(ROW(A1)-1)*0.25-32.在B1输入公式=NORMDIST(A1,0,1,0)3.下拉复制上面的两个公式分别

一般都是用葡萄糖做标准曲线的,最后做一个换算因子,换算成多糖的含量.

请问是哪种分光光度计啊?比较传统的那种分光光度计的话,其实只用一个比色皿就够用了.先调0和100.不上比色皿的时候将分光光度计透光度调为0；将比色皿倒入空白对照后对准光路调100.此后的实验就不需要调

这个比色数据有两种处理方法的吧,可以用标准曲线法也可以直接用标准品比对~标准曲线法就是需要一系列的不同浓度的标准品的吸光度,然后做出标准曲线,再根据样品的吸光度到标准曲线去查找样品的浓度.标准品比对：

化工产品目视比色法一般为铂钴比色法,GB/T23770-2009液体无机化工产品色度测定通用方法_查看原帖

吸光值葡萄糖含量000.068100.127200.19300.237400.357600.46880

其实曲线上的点不一定要在一条直线上,也能达到999的,关键不能离散度太高,要做到精度高；曲线上的点要想准确,首先是取样量,量值传递才是关键,准确称量,准确量取,准确稀释,准确定容,准确量出等等,其他都

鼠标移动至标准曲线上方,右键出菜单,选择“addtrendline添加趋势线”,去“option选项”,在“displayequationonchart在图中显示方程”旁打勾.然后用方程带入吸光度值求

截距越小越好,斜率在0.0076-0.0079之间

这个我在工标网看到过,你百度下工标网到工标网搜索关键字查一查!

钼锑抗分光光度法是测总磷的吧.原来用50毫升管吧.改成25的作曲线时有影响,曲线能成立,a/b值准会有问题.其他试剂改变加量或改变浓度都可以,但太不好控制了.

这是是线性回归方程的相关性系数.有非常复杂的一个计算公式,一般用软件得出来.它反映的是数据的线性关系.比如当r=1的时候,就是纯粹的直线上的点,像（1,1）（2,2）（3,3）（4,4）,就是完全在y

标准曲线法也称外标法或直接比较法,是一种简便、快速的定量方法.与分光光度分析中的标准曲线法相似,首先用欲测组分的标准样品绘制标准曲线.具体方法是：用标准样品配制成不同浓度的标准系列,在与待测组分相同的

应该可以的,测出来的吸光度值比用2cm测出来的低.如果样品的吸光系数一样的话,用2cm测出来的吸光度值是用1cm测出来的数值的2倍,别的都没什么影响的.

某一试剂被污染了.我曾经遇到过类似问题,作为参考吧!

应当可以用,两者区别不大,或者说就是同一物质,两者英文名字相同;相关系数低与何种蛋白无关,不知你用的什么方法,是福林酚还是什么方法,原因一般是溶液的体积没有量取准确或者相关的一些试剂没有配好;还有如果

1、配制相应的标准系列；2、以空白为参比（或水）测得系列吸光度；3、以标准溶液的吸光度为纵坐标,对应的标准溶液的含量为横坐标,找出相对的点；4、将点用一条直线连接起来；尽量将点都落在线上；（绘制标准曲

荧光定量PCR、考马斯亮蓝测蛋白浓度等等

从几个方面解决问题：第一,确定使用的试剂是否过期,或者试剂本身质量不好；第二,确定纳式试剂比色法的测定范围,饮用水中氨氮浓度很低,这个方法是否合用；第三,寻找其他方法离子色谱法等.

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