薄层rf值计算方法

你画的图不对,从新画一个吧再问：能不能麻烦请您画一个，因为我不清楚这个定义，如果不方便，可以qq联系再答：再问：展开剂怎么跑到上面去了？是要等它从起点以下跑到上面么？再答：它不是放到展缸里吗？展开剂从

叶绿素b的Rf值=0.38叶绿素a的Rf值=0.53胡萝卜素的Rf值=1叶黄素的Rf值=0.78

一般这样展开效果最好,大了就把展开剂极性调小,反之亦然~:cool:这个问题很好,其实我们在做薄层色谱时,也考虑过这个问题.我个人认为,你可以根据你的实验目的,反过来分析.如果只是大柱子分离合并,那只

首先,是不是纯的并不能确定,除非供试品中有几种杂质已知,而且与斑点数相应.那么有可能出现斑点重合的现象,最简单的解释,你点完样不展开,观察时是一个点,但它不纯.其次,比移值和纯度没什么关系,比移值只是

网上的氨基酸RF值各不相同,这个问题没有答案.RF值受层析溶剂、滤纸型号、实验温度、层析展开方式及试剂中的杂质等方面影响,你只能用你的实验体系用标准氨基酸样品做一遍,得到的值就是对于你的氨基酸标准RF

Rf是氨基酸的迁移率,取决于氨基酸的极性和疏水性,极性越大迁移率越小,疏水性越大迁移率越大DL-缬氨酸、L-氨基丙酸、L-精氨酸、DL-赖氨酸、L-亮氨酸,Rf值依次为0.68、0.48、0.28、0

ph就是溶液中氢离子浓度的负对数-lgc（H+）.一元强酸溶液可以直接计算酸的浓度碱的话就要利用Kw离子积常数.就是氢离子乘氢氧根的浓度积为10负14次方.把碱的oh根浓度带入计算氢离子浓度再计算负对

色谱法的基本原理是利用混合物中各组分在某一物质中的吸附或溶解性能的不同,或和其它亲和作用性能的差异,使混合物的溶液流经该种物质,进行反复的吸附或分配等作用,从而将各组份分开.薄层色谱是一种微量、快速和

薄层色谱一般用硅胶为吸附剂,Rf小说明吸附很强,该物质的极性大,就应该加入极性溶剂增大其在溶剂中的量,从而减少与硅胶的吸附,这样才能增大其Rf值

层析是分离物质的一种重要方法.两种不同的液体在曾析液中的溶解度不同,导致其爬行速度不一,经过一段时间,就可分离.我在做此实验时,发现有如下注意点.1层析液放入适量,标准是保持层析过程既不挥发完（因此层

色谱系统的许多问题都能在谱图上反映出来.其中有一些问题可以通过改变设备参数得到解决；而其他的问题必须通过修改操作程序来解决.对于色谱柱和流动相的正确选择是得到好的色谱图的关键.如果想了解色谱的相关资料

究其原因,经自己多次亲手操作,多次反复对比,始悟出一些道理,叙述如下：拖尾现象是指展层,显色后在层析分配图上,所看到的某一种氨基酸的分子位移,不是如标准图谱所示的那样,完整地显示在某一位置上,而是形成

要多选择比较好的质量的

太专业了了.还是查查工具书吧再问：谢谢你哈

不同的物质由于在特定色谱条件下的两相间分配系数的差异,而有着不同的Rf值.因此在一定的色谱条件下可以用Rf值来定性,但是要确定要定性的数种物质在该色谱条件下的Rf值不一样.

a建议你上“色谱世界”网站问问看吧,这网站在色谱方面非常专业,对你应该会有很大帮助的.

就是薄层板最上面有一条线是不是?你的问题不是很清晰.如果你说的是横向的线,那就不用管了,因为那东西极性大,展到最上面了.如果你问竖着的线不成点怎么办,那就只有换展开剂,摸索展开剂,找到适合这种化合物的

f值不能光看展开剂极性,还和固定相关系很大,比如你用的是硅胶板还是氧化铝板,是硅胶G还是硅胶H,硅胶颗粒大小,硅胶层的厚薄,硅胶的含水量等,都会很大的影响rf值,最好通过实验微调展开剂极性以适应你所用

增加展开剂的极性

原因可能：1、固定相配比、涂布、选取不适宜；2、点样量不适宜；3、展开时间不够长.固定相（薄层板删的涂布物质）的承载能力（点样量）没有经过验证,展开尽量充分（时间长些）,你所说的现象会有所好转.再问：