薄层色谱显色电吹风
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/29 09:29:05
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薄层板的制备点样展开检视再问:薄层色谱的实验步骤再问:快点再问:具体再问:具体点可以吗再问:在吗
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显色用的硫酸乙醇溶液不用配得非常精确,按楼上的配法就没有问题.实际上,3~15%的浓度都可以正常的使用.不用加什么干燥剂,没有用的,也没有必要.我的实验室就是取约50ml乙醇放在瓶中,再加3ml浓硫酸
朋友.可以多换几种显色剂试试,选个最好的稀释一下显色剂,能显色即可朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、化学分析.这方面的专家比较多,基本上问题都
一般这样展开效果最好,大了就把展开剂极性调小,反之亦然~:cool:这个问题很好,其实我们在做薄层色谱时,也考虑过这个问题.我个人认为,你可以根据你的实验目的,反过来分析.如果只是大柱子分离合并,那只
首先,是不是纯的并不能确定,除非供试品中有几种杂质已知,而且与斑点数相应.那么有可能出现斑点重合的现象,最简单的解释,你点完样不展开,观察时是一个点,但它不纯.其次,比移值和纯度没什么关系,比移值只是
你需要的仪器武汉药科都有,我是武汉生物研究院的教授,前年在武汉药科买的薄层色谱扫描仪,质量很好.百度他们公司名即可,再问:真的吗?有没有联系方式啊,电话或者qq什么的再答:027-88869969
就是俗称的点板实验.具体一两句话也说不清楚.你百度点板看看资料就知道了.
可能原因是展开剂在板上跑出两条前沿线.由于展开剂的选择不对或是比例不对或不相容,造成展开剂中各组分在薄层板上的移动速度不一样,有些跑得快形成第一前沿线,有些跑得慢形成第二前沿线.第二前沿线使板分成两部
当然属于啊.薄层扫描是薄层色谱的定量方法,通常我们不用薄层扫描,只是用肉眼对照下,供试品和对照品作定性鉴别而已.所以薄层扫描仍然属于薄层色谱法.
应该是物理吸附吧,也有说发生反应的,碘可能的反应有加成,氧化,取代等用碘蒸气能显色的物质一般是含杂原子、双键、叁键、芳环以及多醇等大多数化合物均能显色.如果不能显色,估计是不含有不饱和基团的烷烃,或者
取硅胶GF254置研钵中,按1:3(硅胶1,溶液3)加入溶液,研磨至糊状,再均匀涂布在玻璃板上,移入烘箱,缓慢升温至105-110℃恒温活化半小时,取出放入干燥器中即可.
薄层色谱法薄层色谱法,系将适宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或铝基片上,成一均匀薄层.待点样、展开后,与适宜的对照物按同法所得的色谱图作对比,用以进行药品的鉴别、杂质检查或含量测定的方法.1.仪器与材料(
硫酸乙醇即硫酸的乙醇溶剂,用98%的浓硫酸以1比19配制,可加少量硫酸镁干燥
我知道用什么色谱柱分离,你要吗再问:恩好的要是您能指点下硅胶柱的用法那就感激不尽了再答:有邮箱吗,发你邮箱吧,在这打字太多,受不鸟!!!再问:谢谢了前段时间忙去了410881620@qq.com
他利用的是组分分子与流动相以及固定相的作用不同而使组分分离,与固定相作用强的移动慢,作用弱的移动快.从而起鉴定或分离等作用
1.如果灵敏度要求不高,可以加热碳化显色.2.必须要告诉你的化合物结构,才可以根据特殊结构选择显色剂.如有共轭体系可以照紫外显色;如含有-NH2可用茚三酮显色等等.至于其他结构如含有糖类,酚类都有相应
薄层色谱法的实验步骤包括薄层板的制备、点样、样品的展开和斑点定位.
1H、G、GF254、HF254分别代表硅胶的类型:"硅胶H"-不含粘合剂;"硅胶G"-含煅石膏粘合剂;"硅胶HF254"-含荧光物质,可用于波长为254nm紫外光下观察荧光;"硅胶GF254"-既含