蛋白变性时二硫键是否断裂-搜答案-大师作文网

不一定,有化学键的形成才是化学反应比如HCl溶于水,形成H+和Cl-,这仅仅是共价键的断裂,而没有新化学键形成,所以不是化学反应

（1）实验原理：蛋白质中的肽键与双缩脲试剂发生颜色反应,呈紫色．如果加热变性的蛋白质与双缩脲试剂反应仍呈紫色,即可证明肽键没有断裂．（2）方法步骤：①取两支试管,分别编号A、B,向两支试管中加入等量的

断裂!二硫键不是蛋白质的一级结构一级结构是20种氨基酸的链接和排列顺序二硫键已经属于高级结构了当然要断裂

做标准曲线就是为了计算样品的蛋白含量,标准曲线越标准,计算出来的样品中蛋白质的含量就越接近真实,数据才有意义.每个人的标准曲线的不同收到系统误差和偶然误差的影响有很多因素,一般如果标准样品一样的话,标

反应需在碱性条件下,化学书上有这个反应,若先加入硫酸铜[CuSO4]溶液,再加入氢氧化钠[NaOH]溶液,则无法充分制造碱性环境,此时CuSO4会与NaOH发生复分解反应,生成蓝色氢氧化铜[Cu(OH

不一定,需要分清情况.如果紧扣字眼,你说的是“溶化”,那就应该是会断裂,溶化是指固体溶解于液体中,或者说溶质溶解于溶剂中,固体分子内分解,分子变成自由态离子,化学键有断裂.但是,如果还考虑“融化”或“

mbp前面都会带有一个his标签其实是用his纯化的再问：��ҵľ�Һ�Ƚ�Ũ��Ȼ��30�γ��ϸ��ÿ��20�룩��᲻��ʹ��ʱ��أ�再答：��

加热变性肽键不会断裂的,水解肽链才会断裂,变性只是改变了蛋白质的空间折叠结构

一般说来,应该是增加的.蛋白变性后,分子较伸展,原来多位于疏水核心的Phe、Trp等暴露出来,会使OD280增加.

并不是所有蛋白质都有二硫键再问：那氢键一定断么再答：一般氢键断裂，但同时还会有其他化学键也会断裂

高中书本的知识适用范围都比较小,从理论上分析：酶必须保存在一定量水,在低温情况下,水结晶（水的低温下结晶至今没有很好的理论研究）势必会对酶的结构产生影响（这影响是否会引起变性与酶本身和水结晶对其破坏程

你是如何知道那条非目的条带也带有组氨酸标签的呢?亲和层析和目的条带一起洗下来的吧?可能是组氨酸丰度较高的杂蛋白,也可能目的蛋白部分降解.要想获得较高纯度的蛋白仅仅用一步亲和层析很难达到.可能试试再加一

一定会,当细胞破坏了,实质是蛋白破坏

需要用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,一般是加入SDS,有多条肽链的蛋白质由于变性彼此分离,又因为不同的分子量在凝胶的迁移速度不同,因此形成不同的条带.

需要.加得慢,搅拌注意不要出气泡,缓冲容量要大一些,因为硫酸铵会降低pH,也有人是把硫酸铵先从需要的pH缓冲液里面重结晶出来再用的.

多数抗体只识别抗原表面某几个多肽片段,所以它们和抗原的结合不受抗原变性影响,甚至很多时候有些抗体只识别变性的抗原.当然,有些抗体的抗原位点就与蛋白质空间结构有关,抗原变性后就无法和这些抗体结合.通常情

1蛋白变性后是不具有生物学活性的.2ELISA是无法检测蛋白活性的.

实验原理:蛋白质与双缩脲试剂发生作用产生紫色反应蛋白质肽键断裂后蛋白质水解成氨基酸不能与双缩脲试剂试剂发生反应实验材料:0.01g·mL-1的CuSO4溶液,0.1g·mL-1的NaOH溶液,蛋清,清

蛋白质在某些物理和化学因素作用下其特定的空间构象被改变,从而导致其理化性质的改变和生物活性的丧失,这种现象称为蛋白质变性.

你的这句话有歧义,不知道怎么回答,如果你是想计蛋白质里有多少个二硫键,可以将蛋白质水解,然后将其与金属类化合物完全反应,然后差不多就可以计算出硫的含量,就可以知道这个蛋白质里含有多少个二硫键了再问：通