蛋白测定两种指示剂测出来不一样,用溴甲酚绿甲基红指示剂测出来的低

C14可以用作万年以内尺度的时间判断依据,精度目前最高可以达到±5年(日本奈良时期),在5000年内精度可以达到±10年.碳14判断年代的原理很简单,这个自己查一下就能查到,不在敷述.但是实际操作时候

甲基橙的PH变色范围是3.1-4.4间为橙色,PH4.4时为黄色酚酞的PH变色范围是8.2-10为粉红色,PH10为红色显然用甲基橙时当盐酸还没有完全被中和的时候溶液就已经变色了,所以用的NAOH就要

血浆蛋白在血浆固体成分中含量最多,大部分由肝细胞生物合成,通过盐析方法可分为白蛋白和球蛋白两大类,具有维持胶体渗透压、运输、调节、缓冲、营养、催化、免疫等重要的生理功能.血清总蛋白增高见于血液中水分减

C反应蛋白是人类急性反应蛋白,没有特异性,目前已经作为医院常规检测项目,可以在很多疾病诊断上作为辅助判断依据.另外,越来越多的证据表明C反应蛋白不仅是炎症标志物,本身直接参与炎症过程.正常参考值是≤1

如果两个平行孔的OD值相差太大的话,有可能你酶标板没有包被好!其实也跟实验过程人工误差有关的,尽量减少操作所产生的误差.每次加完样品要适当的震荡一下,保证抗原与抗体反应充分.

h=1/2gt2=0.45mt=0.3s

N-苯代邻氨基苯甲酸?再问：你好非常感谢但好像不对

配置邻啡罗林指示剂之前通常都要先加热溶解,然后再定容.我以前做测土配方时都是这样的.

蛋白中没有磷啊,你是不是要测血浆中的无机磷含量呀,有试剂盒,测定原理：在酸性条件下钼酸铵同血清里无机磷反应,形成非还原性磷钼酸化合物,在340nm测量吸光度,吸光度增加与血清无机磷成正比,与同样处理的

硫酸亚铁是在滴定COD的时候配合试亚铁灵作指示剂的,在指示剂中显棕红色.等到重铬酸钾氧化了水里的还原物质后,用亚铁硫酸铵和过量重铬酸钾反应,重铬酸钾被全部还原,这时亚铁离子又使得试亚铁灵显红棕色,从而

可能是催化剂加的太少了,或者酸加多了再问：催化剂是6.4g，浓硫酸12ml。再答：你用的是凯氏定氮仪吗？我用的时候，酸是加10毫升的。再问：是凯氏定氮仪。再答：你可以看看你消化2.5小时后是否变成蓝色

中和滴定,选酚酞作指示剂,以碱做标准液,弱酸消耗碱多（广泛使用）也可以用足量碳酸盐反应,生成CO2多的就是弱酸.（弱于碳酸不适用）

需要用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,一般是加入SDS,有多条肽链的蛋白质由于变性彼此分离,又因为不同的分子量在凝胶的迁移速度不同,因此形成不同的条带.

不是有个计算公式的么你先用标准溶液测定出标准曲线,然后计算就行再问：呃，我就是没明白他那个消光系数与我普通称个0.1mg牛血清白蛋白配置标液，蛋白浓度到底是多少。谢谢你的帮忙。再答：标准溶液蛋白浓度是

为简单起见,取第3,4次实验数据.二者间体积变化为80-50=30(假定单位为立方厘米),质量变化为119-95=24(假定单位为克).1.液体密度是24/30=0.8克/立方厘米2.取第1次实验数据

首先,根据公式：密度=质量/体积设：容积质量为A则有(67-A)/15=(95-A)/50(相同液体密度不变,我选的第一次和第三次)解得：A=55带入公式解得液体密度=0.8

反应就是EDTA(4个羧基全部电离掉)和Pb2+的络合,4个羧基、2个氨基共提供6对电子给Pb2+,形成六配位的化合物,此物无色.余下的Pb2+和二甲酚橙结合,显示紫红色.等EDTA把Pb2+完全反应

甲基橙的变色范围在3.1-4.4,选用甲酸及其钠盐可以比较好的控制需要的ph

碱灰是什么我不知道,但是可以提供给你参考的是酚酞作为指示剂测碱度时,是有PH要求的,我打个比方啊,你的碱灰溶液如果是弱碱可能酚酞就没有指示能力或者指示不准确.随手打的,可能不准确,仅仅供参考仅供参考!

新旧两辆小轿车,开起来就是不一样.