蛋白胶跑出来背景不清晰的原因-搜答案-大师作文网

可能是光的亮度不够,或是夹缝闭合或过大,若用单色光实验可先查对应的光波长,用公式先计算结果代成较清晰切数量较多的理想条纹间距……反推回夹缝的宽度…不在同一水平高度也是该实验无法观察到现象的常见原因,光

1、PCR体系中存在污染2、电泳槽中电泳缓冲液不净3、电压不稳定4、如果PCR的模板是经过酒精提取的质粒等相关DNA,则酒精没有除净5、退火时间过长或过短,延伸时间过短等以上是条带与你所要的目的基因的

不知道分子量的情况下就尽可能选择浓度高的分离胶,因为浓度低的胶很有可能蛋白就跑出去了.先用高浓度的胶跑一次,然后看条带再调整下分离胶浓度再做一次就行了.另外,一般快速测定蛋白浓度的方法就是用分光光度计

可能原因有二：1、可能是物距小于焦距,不能成实像,所以光屏上不能得到清晰的像.2、物距大于焦距,能成实像,但实像的位置太远,超出光屏移动所能在的范围,所以光屏上找不到清晰的像.

是从核糖体先合成多肽,然后在内质网上进行糖基化,如果是内质网膜上的膜蛋白,则糖基化完的蛋白直接留在内质网膜上,形成内质网的膜蛋白,其它的还需要通过高尔基体的在一次加工,如果是高尔基体需要的,则直接停留

显微镜成像是利用光学原理，必须使可见光线穿过被观察的物体，如果不透光就不能在视野中成像，因此显微镜观察的材料一定是薄而透明，厚薄均匀的．因此小明在使用显微镜时发现视野中细胞有的清晰，表明显微镜完好并且

可能有几个原因：一：上样缓冲液,用分子克隆上的配方做一次试试看（你所用的缓冲液是不是很久了?）二：如果你染色,脱色都没有问题,PAGE胶是不会说谎的三：不知道你是在哪种波长下所测得有数值?280nm是

不能拉断.要用剪刀剪去棉球.我就这样.

1、内参没有被扩增出来2、电泳时内参没加loadingbuffer或染料

从森林里跑出来一只小鹿

是音标没有学好的问题,建议从最简单的音标开始学起,加油再问：我刚知道这个网站能帮我吗怎么用啊谢谢再答：什么网站？

因为气压低,泥土里氧气不足~出来呼吸咯

设圆F以抛物线P：y²=4x的焦点F为圆心,且与抛物线P有且只有一个公共点.（1）求圆F的方程.（2）过点M（-1,0）作圆F的两条切线与抛物线P分别交于点A,B和C,D,求经过A,B,C,

原因有很多,1,PCR出了问题,2,跑胶的缓冲液出了问题3,MARK溶液中的DNA被降解了4,操作时间太长,DNA被降解

博凌科为-为你你用的凝胶染色剂是EB还是Goldview,如果是后者,那Marker一般都跑的不理想.

首先我想知道书上哪里说水进出细胞是自由扩散,这种说法是不严谨的,高中书本上很多说法都不严谨.水进出细胞的机理是很复杂的,概括来说可以这么讲：在有水通道蛋白的情况下,水通过水通道蛋白进出细胞（类似协助扩

能说的具体一些么?比如什么细胞?有什么要求?如果是从菌中提蛋白本人比较有经验.再问：细胞周期蛋白，例如cyclinE,CDK1等再答：我说说提蛋白的总体思路吧，首先你应该查查蛋白的性质，比方说你这两个

滤纸条浸没在层析液内或贴及管壁叶片未研磨充分无水乙醇不够,色素未完全溶解未加碳酸钙叶绿体色素受破坏

如果只是手感觉得到气体的流动而没有闻到煤气味的话,就不用担心了,那是减压阀造成的.如果打开开关后闻到或在关闭时也有泄漏的话,那就是开关里头的气垫磨损造成的,一般通知煤气公司的人上门处理或更换瓶就可以了

用琼脂糖凝胶就行,用TAE电泳缓冲液,应该是三条带,或者是抹带.再问：是和总RNA一样的条带么？再答：三条带是核糖体RNA,就是所谓的rRNA,占细胞总RNA的80%，你所说的双链RNA难道是病毒的么