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蛋白表达是指用模式生物如细菌、酵母、动物细胞或者植物细胞表达外源基因蛋白的一种分子生物学技术.在基因工程技术中占有核心地位.

当然可以只要你包被的抗原可以与目的蛋白反应就行再用蛋白免疫一种实验动物得到抗体作为结合酶标二抗的底物这样就完成了一个夹心ELISA

有很多种方法,以下列举几种：1,蛋白磷酸酶活力检测（kinaseactivityassay）2,利用专一的磷酸根抗体（phospho-specificantibody）3,西方墨点法或蛋白质印渍法（W

植物油体表达体系的研究进展刘昱辉、贾士荣**中国农业科学院生物技术研究所,北京100081摘要：介绍了植物种子中油体和油体蛋白（oleosin）的结构特征及其编码基因的调控,阐述了用植物油体表达体系这

答：蛋白质是在核糖体上合成的,而蛋白质的基本单位是氨基酸,每种氨基酸分子上都携带有三个碱基,核糖体上合成的蛋白质是由氨基酸上的这些碱基与核糖体RNA上的碱基互补配对,最后,通过肽键连接而形成的.因为核

这个实验可以找威斯腾做,我以前也是在那里做的,效果很好.

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不会变化

BL21(DE3)可以表达T7RNA聚合酶,BL21与BL21（DE3）不同.BL21是常用的表达菌株,一般配合以强表达载体来进行目的基因的强表达.BL21(DE3)菌株用于高效表达克隆于含有噬菌体T

用融合蛋白的tag做WesternBlotting,或者纯化后看融合蛋白的大小和预计的比较

优点：可以方便检测及分离纯化；缺点：可能影响到原蛋白的结构而破坏它天然的功能,或赋予其新的功能.具体的要看你和什么标签融合.

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只用sephadex分离效果很差的,特别是分子量差异比较小的时候,基本没有什么分离效果.可以先过离子交换柱：阴离子交换和阳离子交换,这样能除掉很多的蛋白,在过sephadex.

这个提法本身就有问题,应该叫做基因表达和蛋白修饰更好些.基因通过基因表达产生出原始蛋白质原始蛋白质则通过修饰过程产生出成熟蛋白质基因表达和蛋白质修饰其实是很重要的问题.人类和小白鼠的基因相似度高达百分

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这个只能查文献了,试着到CNKI上检索检索吧.

做实验可以找威斯腾生物,公司有自己的实验室,欢迎大家随时参观.

第一个：HTM1没听说过.应该是him1p吧,胺酸甲基转移酶(Hmt1p)后面的Ndel,XhoI这两个是两种核酸内切酶,可以识别别切割特定序列的核酸.如果这两个最常用的工具酶都不知道的话,建议你别看

难道不是预显色的marker么如果连marker都没有的话只能是你操作问题了可能是胶配的不好可能是显色的问题