蛋白质的分子量等于-搜答案-大师作文网

SDS是阴离子去污剂,作为变性剂和助溶试剂,它能断裂分子内和分子间的氢键,使分子去折叠,破坏蛋白分子的二、三级结构.而强还原剂如巯基乙醇,二硫苏糖醇能使半胱氨酸残基间的二硫键断裂.在样品和凝胶中加入还

你得知道组成蛋白质的氨基酸分子量才可以求的DNA碱基数：氨基酸分子数=6：1

加上

大分子物质由于直径较大,不易进入凝胶颗粒的微孔,而只能分布颗粒之间,所以在洗脱时向下移动的速度较快.小分子物质除了可在凝胶颗粒间隙中扩散外,还可以进入凝胶颗粒的微孔中,即进入凝胶相内,在向下移动的过程

肽键98个,而且,两条链——得到——98+2（这是肽链数）=100个氨基酸因为,98个肽键——脱水98个计算——128*100-98*18（水的分子量）=11036这种题,要注意到,肽链数的多少决定着

我归纳成九大点：RNA与DNA最重要的区别一是RNA只有一条链,二是它的碱基组成与DNA的不同,RNA没有碱基T（胸腺嘧啶）,而有碱基U（尿嘧啶）.所以导致他们有以下性质上的不同.1.两性解离：DNA

一般来说是电泳法,核酸用的是琼脂糖凝胶电泳,蛋白质用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳,通常在样品的旁边,会跑一个由多种已知大小的样品组成的marker,这样在你的条带跑出来之后,就可以看出其大小了,核酸最多可以

化学式中各个原子的相对原子质量的总和为相对分子质量,相对分子质量的单位是"1".再答：比如蛋白质的分子量就是里面每个元素的摩尔质量的和再答：像CO2的分子量就是12+16*2=44再答：请采纳谢谢喽

解题思路：基因(DNA)-->RNA-->蛋白质蛋白质分子量的计算解题过程：该同学你好，首先我告诉你，本类题的争议比较大，以后尽量慎作！但不涉及DNA的蛋白质分子量的计算还是可以做的。基因(DNA)-

用电泳测蛋白质分子量需要一套标准品.标准品是一系列已知分子量的蛋白质的混合物.电泳时,一栏里加标准品,一栏加待测物品.电泳一段时间后显影.根据样品和标准品的条带的相对位置就可以读出待测样品的大小.

高分子从十几万到几百万（或填很大）

设该蛋白质分子的肽链数为M,则氨基酸数：97+M（脱去水的分子量1746除以水的分子量18,就等于脱去水分子数97）所以：128（97+M）—1746=11054算出M=3,即该蛋白质分子的肽链数为3

“kD”又常写为“kDa”,意义为“千道尔顿”.“D”(“道尔顿”)是英国化学家JohnDaleon(1766～1844年)1803年创立倍比定律时的确定的相对原子量的旧单位符号〔7〕,虽然属非SI单

1)蛋白质跑SDS-PAGE前要用蛋白处理液处理（沸水浴5分钟）,其中含有SDS,beta-巯基乙醇使蛋白质四级结构破坏（如果有的话）,呈游离亚基状态.2）SDS-PAGE的原理就是仅仅根据蛋白质的分

氨基酸数*氨基酸的平均质量数-脱去水的数量（就是肽键数）*水的相对分子质量数

博凌科为的中分子量蛋白MarkerII是由7种蛋白质分别纯化后混合而成的蛋白质溶液,分子量范围为14KD－94KD,经SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳后,用考马斯亮蓝R－250（CoomassieBlueR

解题思路：蛋白质计算解题过程：解析：设氨基酸分子数为X个。根据公式“氨基酸数-肽链条数=肽键数=脱去的水分子数”，则有等式：X-2=98，X=100个氨基酸。蛋白质分子量：10

是啊,分子量是相对分子质量的旧称

1万以下的蛋白质则采用含丙烯酰胺15-30%的凝胶,而分子量特别大的可采用含丙烯酰胺4%的凝胶,由于聚丙烯酰胺凝胶是一种人工合成的物质,在聚合前可调节单体的浓度比,形成不同程度交链结构,其空隙度可在一

氨基酸个数*氨基酸相对分子质量—脱去水分子数*18