血友病是伴X隐形遗传病,下列哪种基因的传递是不可能发生的-搜答案-大师作文网

根据题意分析，母亲患血友病，基因型是XhXh，父亲正常，基因型是XHY，其儿子的基因型应该是XhY，但是这对夫妇却生了一个凝血正常的男孩，说明这个男孩有H基因，而母亲只能提供Xh配子，则H基因来自于父

血友病是一种性染色体隐性遗传病

是X伴性遗传,女的性染色体是XX,男的是XY,Y上不具有血友病的基因,所以一旦的病就会表现出来,而女性只有当两条X染色体上都带有血友病基因时才会表现出来,这两条染色体一条来自母亲,一条来自父亲,所以只

生了一个凝血正常的男孩,说明男孩体内一定有显性基因,显性基因只有他父亲有,他是男孩,那麽一定从父亲那里得到了一条Y染色体,而同源染色体会在减数第一次分裂时分开,他的同源染色体没有分开,说明减数第一次分

因为女性两个X,而血友病是隐性治病基因控制,女性只要有一个显性基因就不得病,而男性只有一个X,只要这个X显隐性这个男性必患病.

血友病是X上的隐性致病基因所致，由于男性只有一个X所以只要有一个血友病隐性基因即患病，而女性要有两个血友病隐性基因才会患病，所以就是男性患者会多于女性．故选：A

镰刀形红细胞贫血症（sicklecellanemia）是一种常染色体隐性基因遗传病镰状细胞贫血是一种常染色体显性遗传血红蛋白(Hb)病是两种病

你说得很对啊!没什么问题啊!

A、Ⅳ-2性染色体异常是因为Ⅲ-2在形成配子过程中XY没有分开或Ⅲ-3在形成配子过程中XX没有分开，A错误；B、此家族中，Ⅲ-3的基因型是XHXH或XHXh，而由于Ⅲ-2是血友病患者，所以Ⅳ-1的基因

是性染色体疾病,应注意：1.血友病病人应该知道自己患血友病,并知道自己的血型,遇有情况时要主动告诉医生.2.血友病的病人不要参加剧烈运动,避免碰伤、跌伤而引起出血.3.如果万一损伤后,应即刻包扎压迫止

答案是：B.　　血友病是伴X染色体隐性遗传,致病基因位于X染色体上.　　A项中外祖父可以将X传给母亲,再由母亲将X传给儿子；　　B项祖母可以将X传给父亲,但父亲只能传给儿子Y染色体,不能将携带致病基因

1.单基因遗传病--伴X染色体隐性遗传病概念：是指由X染色体隐性致病基因引起的疾病.杂合子状态时,由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用并不发病特点：☆往往具有隔代交叉遗传的现象☆患者男性多女

A,因为是伴X隐性基因,故如果是女性的话,必须两条X都为隐性才会患病,概率为四分之一,而男性只有一条X只要为致病基因就会发病,概率为二分之一提问人的追问2010-06-0112:31但是女性两条染色体

都是遗传病吧!21三体是染色体遗传病!剩下三个是单基因遗传病!

血友病是伴X隐性遗传病,而父亲传给儿子的是Y染色体,并非X,故这一题的答案选择B

用那个（p+q）^2=1,可知,其致病基因频率是0.6%,无病基因频率99.4%所以,男性中患病频率0.6%,女性携带就是那个2pq即.2*0.6%*99.4%=?自己算吧.

解题思路：伴性遗传解题过程：血友病是X染色体上隐性基因遗传病。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。那么这个男孩的基因型为XhY，则这个Xh基因来自于这个男孩的母亲，Y基因来自于这个

看不到选项

C,ABC的病都是在性染色体上,C不是

不是遗传病,是乙肝病毒感染引起的一种传染病.