衍射峰对应晶面

我觉得你的衍射没做好.中心斑点右上方有一大堆衍射斑点啊.你选区没选好.你想标的是中心斑点四周那个看起来像是平行四边形的那个小斑点吧?你得告诉我一下你的强化相是什么物质.这样子说不定能标出来.再问：你好

关于粉末衍射,研磨的确破坏了块状材料的宏观结构,但是这里的粉末仍然都是一个一个的小晶体,仍然具有长程有序性,这些粉末都是随机分布的,因此,差不多各个方向的衍射峰都可以出现,由于每个晶向对激光的衍射程度

解题思路:Q1.先用第二道题的方法求出中子的波长2*d*sin(theta)=n*lambda注意略射角=90(degree)-thetaQ2.E=m*pm:massP:momentump=h(bar

NaCl粉末晶体衍射图:(a)衍射照片,正装,(b)衍射照片,侧装, (c)X射线粉末衍射谱.

单晶X射线衍射(X射线晶体学)是一种广泛应用的分析技术,它使用X射线准确测定结晶样品中各原子的实际位置.X射线晶体学系统一般包括专用计算机及相关硬件和软,用以进行仪器控制,数据还原,分子结构求解和精修

合成的应该是目标化合物吧,之前应该有预测了吧只是需要再确定一下呗如果化合物结构已经很明确需要验证,一般氢谱＋质谱就ok了最多也就氢谱+碳谱+质谱你说的是X单晶衍射吧,这是在确定化合物绝对构型时候才会用

测定晶胞的参数不同

谢谢你的这个向我的问题求助!在X射线衍射中,一个晶面的各级次衍射峰的相对强度比值是1:(1/2):(1/3):(1/n)吗?不!不是的!首先,衍射峰衍射强度的计算公式是由好多项组成,你说到的那些属于结

两个要素是衍射方向和衍射强度,分别遵循Laun方程和布拉格方程,见周公度结构化学基础和李奇材料化学.

16.623.8各有一个标识峰,30—40间有一簇峰,你可以用JADE或者pcpdf查找标准卡片.

在X射线衍射谱中,低角度的衍射峰大都是晶面100,010,001,110,101,011,200,210,300,220,310,...,400,...等产生的,这些晶面的一级衍射光一般都比较强,并且

现在的XRD卡片都是和机器配套的,一般没有单独的.就是说你从厂家购买XRD仪,他会附带查询卡片给你.卡片统一由国际衍射资料中心出版,至1997年,已有卡片47组,包括有机、无机物相约67000张.因此

x射线粉晶衍射仪主要应用在晶体材料的物相（包括元素、化合物、固溶体）分析,材料的晶格计算,残余应力等方面.主要原理是依据布拉格方程,利用已知波长的X射线照射在样品表面,获得图谱,从而得到所要信息.样品

一般情况下,形成的晶粒晶轴在各个方向上分布的机会是均等的,在做XRD时,不同的晶面间距形成不同的衍射峰,因为晶面上原子分布、不同原子衍射能力存在差异等原因,各个衍射峰强度存在差异.如果存在择优取向,作

找到对应的物相的pdf卡片后,卡片上d值对应的晶面指数.

反射：用手电筒在晚上射光到镜子上（不能垂直）可清楚看到.（全反射）折射：拿一块厚玻璃,用光照射,最好是有色光,便于观察.色散：手电光照到立体三角玻璃上可清晰看到色散.干涉：一盆水（水面平静）滴一滴水进

晶体的衍射方程为：mλ=d（sini±sinθ）,其中d为晶格常数,m为级次,i是入射角,θ是出射角,你的问题实际上是求θ,但是你少给了一个条件,就是入射角i,所以求不出.

晶体学上来讲,分为七大晶系,十四种布拉菲格子,32种宏观对称类型,230种微观类型,也就是230种空间群.这些内容讲解了固体物质的几何类型,也就结合布拉格衍射条件.有不同的衍射图.可以认为大致有230

那个是取决于材料的.材料晶相定了,衍射峰大致位置就基本定了,不会有太大变化的.当然,如果你的入射X光换成了低波长,那么衍射峰就变小了.但是没多少实际意义呀!一般都是用Cu靶.你换成了其他靶材,将来得到

依题意,dsinθ=λ,dsin2θ/√3=λ右式左右两边同时除以左式左右两边,得到cosθ=√3/2∴sinθ=1/2,得λ/d=sinθ=1/2