NANO3标准曲线怎么做

1.若有实验数据,则用excel做图,可得出函数式.2.数学上,可找两点（x1,y1）（x2,y2）,则斜率k=(y1-y2)/(x1-x2);截距可令x=0,带入函数中,y的值即为截距.补充:(Ex

因为是标准正太分布,即μ=0,σ=1,做曲线图按以下步骤：1.在A1输入公式=(ROW(A1)-1)*0.25-32.在B1输入公式=NORMDIST(A1,0,1,0)3.下拉复制上面的两个公式分别

要有梯度浓度,然后以各梯度的扩增结果做标准曲线.这个资料网上很多

这要看你用什么做空白.若是用水来调零,曲线过原点是因为你的对照吸光值为o.一般情况下,即使对照也有吸光值,所以用水来调零,一般标线不会过原点的.若是用不加蛋白的反应液调零,理所当然,你的O蛋白的点就是

去买一个就好了!又不贵!一张纸而已,你只要掌握好测试的距离就好了

一、基本能用.理由：1、线性（相关性）达到两个9；2、高浓度点吸光度下降不太严重；3、曲线的截距不太高.二、改进方向：1、争取线性（相关性）达到三个9；严格操作,杜绝干扰.2、降低空白试验的吸光度值,

鼠标移动至标准曲线上方,右键出菜单,选择“addtrendline添加趋势线”,去“option选项”,在“displayequationonchart在图中显示方程”旁打勾.然后用方程带入吸光度值求

化学是有问题吧···应该是变成NaNO2+NaNO3这是一个歧化反应只有N一个元素变价NO2中4价N一个升高1价变硝酸根一个降低1价变亚硝酸根所以硝酸钠亚硝酸钠1:1配平2NO2+2NaOH=NaNO

你把X值作为横坐标,Y值作为纵坐标,先画出一个散点图来.然后根据散点图点鼠标右键,选择趋势线,并且把趋势线的方程显示出来就可以了.这种曲线你可以选择是直线的,或者是指数的等等,就看你的需要了.

做标准曲线得出扩展荧光值与基因拷贝数的实时变化关系,从而根据样品的荧光值在扩增过程中的变化,求出样品的DNA拷贝.

关键是加标准使用液的时候,不要分段加,每次从零开始,要始终用一根管加,看到有人加几毫升用几毫升的管,个人觉得效果不好.如果连一个九都没有,考虑是药的问题,换个厂家的药品试试再问：亲，请问哈就是有关铝矿

一般范围是根据你的样本来确定的,在研究分析方法时,应对多批次样品进行检测,样品含量的最大和最小值就是你定量的范围,一旦分析方法确定,检测的样品都应该在范围之内.所以实践产出理论,理论再指导实践另外就是

做标准曲线应该用的是标液,即一系列已知浓度的标准溶液,然后测定其所需的值,依据所得的数据建立相应的关于浓度与所测值的曲线,再测定试样的浓度值.标样是指已知其所含标准物质的准确含量的物质,一般用于校准仪

积分峰,是看你用什么方法做的,如果是内标法保持与标准品峰面积积分一致,一般没什么问题,其他的如果自己没什么把握就用工作站自带的自动积分吧峰拖尾原因有很多,不过首先考虑色谱柱和流动相对化合物的作用效果,

在分析化学实验中,常用标准曲线法进行定量分析,通常情况下的标准工作曲线是一条直线.标准曲线的横坐标(X)表示可以精确测量的变量(如标准溶液的浓度),称为普通变量,纵坐标(Y)表示仪器的响应值(也称测量

应当可以用,两者区别不大,或者说就是同一物质,两者英文名字相同;相关系数低与何种蛋白无关,不知你用的什么方法,是福林酚还是什么方法,原因一般是溶液的体积没有量取准确或者相关的一些试剂没有配好;还有如果

1、配制相应的标准系列；2、以空白为参比（或水）测得系列吸光度；3、以标准溶液的吸光度为纵坐标,对应的标准溶液的含量为横坐标,找出相对的点；4、将点用一条直线连接起来；尽量将点都落在线上；（绘制标准曲

用EXCEL画吧.将数据输入EXCEL后用散点图绘制,如果数据是线性、抛物线、指数、对数特性,可以添加趋势线,并且可以达到拟合曲线.具体使用办法可以查看EXCEL的帮助.把图表复制,再粘贴到WORD里

此类标准曲线没有现成的,需要自己动手制作的.具体举例如下：精密称取酚红50mg,用1mol/l的NaOH溶液溶解后,加pH值8.95的0.9%氯化钠注射液至50ml,然后逐级稀释成浓度为10.00ug

你去百度文库搜一个氨氮的做饭,看看就知道了.http://wenku.baidu.com/view/8427f9f69e31433239689352.html