NH3-NH4Cl缓冲溶液的配制PH计算
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/12 01:24:58
NH3+HCl_NH4Cl这就配平了再问:没有吧再问:我刚学,不会😂再答:采纳一下吧再问:
有计算公式:PH=PK1+lg(C1/C2).K1是NH4+(酸)的离解常数,C1是其浓度,C2是NH3的浓度.PK1常温下是固定的常数,把PH和PK1代入10.5=9.25+lg(C1/C2),可以
NH3+HCl=NH4Cl这是气体之间的反应,不是溶液中的.而SO2+2H2S=3S(沉淀符号)+2H2O是SO2通入氢硫酸溶液中,是溶液中的.所以加沉淀符号.
56.65gPOH=Pkb+lgc(NH3)/c(NH4Cl)pH=9,所以POH=5,Pkb=4.7447,根据公式lgc(NH3)/c(NH4Cl)=0.255,c(NH3)/c(NH4Cl)=0
缓冲溶液pH计算公式:pH=pKa-lg[c(共轭酸)/c(共轭碱)],Ka是共轭酸的电离常数对于该缓冲体系,共轭酸是NH4+,共轭碱是NH31mol/lNH3-NH4Cl按照题目意思好像是二者浓度均
0-3-3+2+4+5
以配制1升PH为10.0的NH3-NH4CL缓冲溶液为例说明如下:pH=10.0的溶液中OH-浓度为1*10^-4,Kb=C(NH4+)C(OH-)/C(NH3·H2O)=1.79*10^-5,NH4
混合就行了不需要其他任何条件
若c(NH4+)>c(NH3),则该缓冲溶液的抗碱能力大于抗酸能力,这句话是错的什么叫缓冲溶液?就是放些碱或酸后(相对于酸碱缓冲溶液来说),溶液的pH值基本没变化,没抗碱能力或抗酸能力之分
计算[NH3],用的是分布分数的概念.分析化学中,酸碱以各种形式存在的平衡浓度与其分析浓度的比值.也是各型体在总浓度中所占分数.称为分布分数.详见分析化学,武大五版,116页.ppt第17页开始讲分布
MgCl2+2NH3·H2O=Mg(OH)2+2NH4Cl
第一排的公式是死的,pH与浓度的关系,把数据带进去,得到一排第二个公式;第二排的第一个式是第一排第二个的化简,第二个式子是进一步化简,也就是得到NH3与NH4+浓度比为0.85,可以换成C[NH3]=
FE2O3,CuO,ZnO,Al2O3,MgO
14-PKb=14-4.74=9.26pH缓冲范围是9.26±1之间.
这个与溶液的酸度(pH值)有关,应由下式计算:
因为pH=pKa+lg(Cb/Ca)(Cb=NH3的浓度,Ca=NH4Cl的浓度)9.0=9.26+lg(Cb/Ca)所以Cb/Ca=10^-0.26=0.55
第一你没说一水合氨的电离度,或者第二你也没说铵根的水解度,第三我个人认为计算量有点大
方法正确,叙述不太准确,应该是:定量移取水样至三角瓶中,加入一定量的NH3-NH4CL缓冲溶液后,再加入络合指示剂,用EDTA标准溶液滴定至指示剂变色终点.因为总硬度主要由Ca、Mg组成,NH3-NH
由公式:pOH=pKb-lgC(NH3)/C(NH4+)3=4.75-lgC(NH3)/C(NH4+)已知:C(NH4+)=(1.07/53.5)/0.5(mol/L)代入上式,求出C(NH3)即可.
错当初始的[NH4Cl]=[NH3]时,由于电离的关系,[NH4+]>[NH3].再问:为什么[NH4+]>[NH3]?初始浓度相同时,[NH4+]不是应该小于[NH3]吗?再答:该溶液呈碱性,NH3