设计一方案得到高产量蛋白酶菌株

1、取土壤,晾干,过40目筛,用无菌水梯度稀释至0.000001g土/1mL水或0.0000001g土/1mL水,待用2、配酪素培养基（加琼脂）,高压灭菌,倒平板；配LB培养基或发酵培养基,灭菌,分作

我的见解如下：1.先要获得野生型大肠杆菌的纯培养物2.诱变：可以选择各种诱变法,如紫外线诱变法,将一定浓度的菌液（可分成好几等分分别做实验）放在一定强度的紫外灯下照射,那分成的几等分可以分别照射10S

先将土壤做成糊状,然后析出液体,将液体先培养,然后将液体划线培养,可分出很多菌体,然后制造含蛋白质的培养基,把不同的菌株分别涂布到培养基上,看蛋白质的是否减少,减少的即为产蛋白酶的菌株.希望对你有用!

1、取土壤,晾干,过40目筛,用无菌水梯度稀释至0.000001g土/1mL水或0.0000001g土/1mL水,待用2、配酪素培养基（加琼脂）,高压灭菌,倒平板；配LB培养基或发酵培养基,灭菌,分作

转座子插入突变,筛选合成缺失突变株.再问：太不具体了。。。。。。。。能详细点么？再答：唉，我要太具体了，你怎么学到东西？简单的流程如下：1.转座子突变------筛选合成缺失突变菌株------克隆转

是基因突变的原理,就是这个.青霉素普通菌株经过诱导因子（通常是物理射线）处理,发生基因突变（青霉菌为真菌,繁殖快,而繁殖时DNA解旋,此时最易发生基因突变）.而基因突变具有不定向性,就会有少部分菌株具

属于工业微生物育种的范畴,一般遵循以下步骤：1、获得高产的目标产物是什么?2、找到大肠杆菌中合成目标产物的代谢途径并进行分析；3、根据代谢工程的基本原理——进、通、截、堵、出,设计实验筛选方案；4、进

小王想从自然界筛选一个产生蛋白酶的芽孢杆菌,并通过诱变提高其产酶活力,选用蛋白酶产量较高的原始菌种,扩大培养后,采用低浓度的菌悬液,进行紫外线

诱变育种

大概流程：一.富集阶段1.先取8个左右试管,每个加入少量豆腐乳后,在加入适量液体（不加琼脂）选择培养基塞好棉塞后在适宜温度下置于摇床培养；2.48小时后,取少量浊液用同样方法再富集一次二.涂布阶段1.

分子克隆加蛋白纯化,你这个问题太大了

比较经典的方法是用酪蛋白培养基,蛋白酶产生菌会在其上产生水解圈.用普通的稀释分离法即可.再问：酪蛋白培养基是怎么配的，请给具体的配方吧！谢谢啦！再答：(g/L)酪蛋白10；牛肉膏3；氯化钠5；磷酸氢二

下了一篇相关文章供你参考,希望能有所帮助!微生物絮凝剂研究2006-3-2414:12:08新闻来源：网易给排水摘要从土壤中分离得到一株能产高效絮凝剂的菌株,经鉴定为硅酸盐芽孢杆菌,该菌产生的絮凝剂命

（1）富集培养：取约1克土样加入装有牛肉膏蛋白胨液体培养基的三角瓶中,置于80~90℃水浴加热10~15分钟,然后经30℃振荡培养24h.（2）初筛平板涂布分离：将培养液再经一次热处理,适当稀释后,取

很简单~青霉菌产生大量的变异类型,有各种（包括高产和低产或者不产的）,青霉素作为青霉菌的次级代谢产物,对于其本身没有影响,而是影响别的细菌的生长,具体原因是青霉素含有青霉烷、能破坏细菌的细胞壁,注意是

菌的自然突变株ST-91为出发菌株,采用UV诱变和自然分离纯化的方法,筛选出1白酶产生菌黑曲霉CPu菌株,获得一高产菌株.其酸性蛋白酶活力比出发菌株提高

答案C：人工诱变可得到青霉素的高产菌株,在培养基中,若被杂菌感染,杂菌就会分泌青霉素酶,将青霉素分解.查看原帖>>希望采纳

微生物在固体培养基上生长形成的单个菌落,通常是由一个细胞繁殖而成的集合体.因此可通过挑取单菌落而获得一种纯培养.获取单个菌落的方法可通过稀释涂布平板或平板划线等技术完成.值得指出的是,从微生物群体中经

可以用影印培养法

蛋白酶(Protecses)粗分；可分为溶胶化酶(Peptldesos)和蛋白质水解酶(Protcinases),它们都能将肽键分解成酸与胺两部分,但往往表现出不同的与表面活性剂的适应性,后者（蛋白酶