试分析薄层色谱图中各羟基蒽醌类成分的结构与Rf值的关系
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/10/07 04:30:11
薄层色谱操作简单,试样和展开剂用量少,展开速度快,适用于检测柱层析的分离条件与检测柱层析效果.
薄层板的制备点样展开检视再问:薄层色谱的实验步骤再问:快点再问:具体再问:具体点可以吗再问:在吗
modifiedtestsolution修正测试溶液.modifiedprocedure
你画的图不对,从新画一个吧再问:能不能麻烦请您画一个,因为我不清楚这个定义,如果不方便,可以qq联系再答:再问:展开剂怎么跑到上面去了?是要等它从起点以下跑到上面么?再答:它不是放到展缸里吗?展开剂从
有些新物质是没有固定的分析条件的,你自己要实验合适的展开剂,读读下面的帖子!有机合成中展开剂的选择选择适当的展开剂是首要任务.一般常用溶剂按照极性从小到大的顺序排列大概为:石油迷
一般这样展开效果最好,大了就把展开剂极性调小,反之亦然~:cool:这个问题很好,其实我们在做薄层色谱时,也考虑过这个问题.我个人认为,你可以根据你的实验目的,反过来分析.如果只是大柱子分离合并,那只
你需要的仪器武汉药科都有,我是武汉生物研究院的教授,前年在武汉药科买的薄层色谱扫描仪,质量很好.百度他们公司名即可,再问:真的吗?有没有联系方式啊,电话或者qq什么的再答:027-88869969
就是俗称的点板实验.具体一两句话也说不清楚.你百度点板看看资料就知道了.
当然属于啊.薄层扫描是薄层色谱的定量方法,通常我们不用薄层扫描,只是用肉眼对照下,供试品和对照品作定性鉴别而已.所以薄层扫描仍然属于薄层色谱法.
取硅胶GF254置研钵中,按1:3(硅胶1,溶液3)加入溶液,研磨至糊状,再均匀涂布在玻璃板上,移入烘箱,缓慢升温至105-110℃恒温活化半小时,取出放入干燥器中即可.
1、分离度R=2(d2-d1)/(W1+W2)其中d2为相邻两峰中后一峰与原点的距离;d1为相邻两峰中前一峰与原点的距离;W1及W2为相邻两峰各自的峰宽.除另有规定外,分离度应大于1.0化合物无色就要
色谱系统的许多问题都能在谱图上反映出来.其中有一些问题可以通过改变设备参数得到解决;而其他的问题必须通过修改操作程序来解决.对于色谱柱和流动相的正确选择是得到好的色谱图的关键.如果想了解色谱的相关资料
薄层色谱法薄层色谱法,系将适宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或铝基片上,成一均匀薄层.待点样、展开后,与适宜的对照物按同法所得的色谱图作对比,用以进行药品的鉴别、杂质检查或含量测定的方法.1.仪器与材料(
他利用的是组分分子与流动相以及固定相的作用不同而使组分分离,与固定相作用强的移动慢,作用弱的移动快.从而起鉴定或分离等作用
这里每一项都能讲上半天.首先,紫外只有光谱,没有色谱.硬要说紫外色谱的话,也是液相色谱带紫外检测器..气相和液相定性是看保留时间,定量看峰面积大小(都与标准品比对).薄层定性是看展开距离,定量看点大小
首先准备洗净并干燥的玻璃板;然后调制硅胶的匀浆,称取一定量的硅胶加入适量蒸馏水(或者0.5%~1.0%的CMC-Na溶液,看你自己的需要),比例一般为1:2或者1:3,在研钵中用研棒研匀,研磨的时间与
在中药鉴别上用的很多.在化药上,除了做鉴别,还做杂质限度检查,但已日益被液相取代.含量测定多采用薄层扫描仪来完成.我是学中药的,提取分离纯化薄层色谱在我们专业应用的很广泛,主要用来定性建议您可以到行业
薄层色谱法的实验步骤包括薄层板的制备、点样、样品的展开和斑点定位.
是的,薄层色谱又叫TLC,操作的方法是:在点样板中放入原料(如果原料是固体需要用合适的溶剂溶解),在反应过程中,先用毛细管取原料,在薄板下方2毫米以上处点一下(点的水平位置视要点的式样个数决定,平均分
对样品内物质进行分离,在已知样品主要成份时,可粗略判断样品中的成分的有无和多少,一般做反应实验时应用很多,快速有效,但不能提供确切的数据