大师作文网请问卤代烃消去反应中为何用氢氧化钠醇溶液?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/13 00:37:40
用浓硫酸这类的消去反应要脱去有机物的水,因此应该是靠浓硫酸的强脱水性,一般都是当催化剂再问：那酯化反应中呢？再答：一样，酸脱羟基醇脱氢，需要强脱水性才可以再问：可是我笔记上写的是，消去反应中是脱水，酯
先安装好装置,加入药品,对其进行加热,将生成的气体通入稀溴水,（不可以用酸性高锰酸钾,因为乙醇易挥发,也会使酸性高锰酸钾褪色）,若稀溴水褪色,这可以证明生产了乙烯,即可以证明发生了消去反应而不是水解反
如果是E1消除中间产物芳基正离子能量太高,E2消除,相邻碳原子背面又无法进攻.从产物角度来看消除产物是苯炔类化合物,能量极高,不利于反应的发生.烯烃可以的,氯乙烯可以在更强的碱溶液比如NANH2/NH
我一氯代烃为例：CH3CH2Cl+H2O==CH3CH2OH+HCl(条件是氢氧化钠、加热）水解的另一种写法：CH3CH2Cl+NaOH==CH3CH2OH+NaCl(条件是水、加热）消去：CH3CH
反映生成物有两种Ⅰ：2,3-二甲基-1,3-丁二烯Ⅱ：溴化钠+水其原理是由于是与强碱醇溶液反应故为消去反应所以根据消去反应规律（接有卤素原子的碳消去卤素原子和邻位碳上消去一个氢）由于这个物质接卤素的碳
有机反应中,一分子物质脱去一个小分子,产生一个不饱和键的过程；再问：就是要产生至少双键再问：？
左边的卤代基一定可以发生消去反应的,左边的有五种结构,所以和右边能不能消去没有关系,右边一共有四种可能,所以是4*5=20再问：额...所答非所问啊.....我问的是，右边为什么是四种？为什么有醚？醚
“有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个小分子（如H2O,HBr等）而生成不饱和（含双键或三键）化合物的反应”你说的对,必须是相邻的C原子,CH3CH3是不能发生消去反应的,因为它脱不了一个小分
靠近双建的那个炭再问：我知道了，应该是靠近卤素的那个碳才是阿尔法碳
第一步为可逆反应.利用第二步中的中和反应可以使第一步的反应主要向右.\x0d卤代烃不溶于水,可溶于醇,所以用氢氧化钠的乙醇溶液和卤代烃反应时,可以使反应在均相条件下进行,而用氢氧化钠的水溶液反应时,是
乙醇是作溶剂使用的.因为卤代烃不溶于水,加入乙醇后,卤代烃能够溶解在乙醇中,同时碱也能溶解在乙醇中,这样就没有有机-无机两相液面了,反应速度会加快很多.
碱水取代成醇醇碱消去成烯也就是说,卤代烃在碱和水的作用下发生取代反应生成相应的醇卤代烃在醇的碱溶液中发生消去反应生成烯烃
可以用其他的,比如KOH
消去反应有机化合物再适当的条件下,从一个分子脱去一个小分子(如水、卤化氢等分子),而生成不饱和（双键或三键）化合物的反应,叫做消去反应.醇类和卤代烃能发生消去反应.消去反应发生的条件:醇分子中,连有羟
应该是优先发生消去反应再问：。。。我想问产物再答：再问：解释一下呗再问：两个中心碳为啥不上氢而选择连键再答：再答：那两个甲基是等效的，无论哪一个失去氢都一样
有机化合物在适当的条件下,从一个分子中脱去一个小分子(如H2O,HX)而生成不饱和(双键或叁键)化合物的反应.卤代烃和某些醇可以发生消去反应.如乙醇消去一分子水,生成乙烯.
“NaOH醇溶液、加热”是卤代烃发生消去反应的条件“浓H2SO4,加热“是醇发生消去反应的条件“浓H2SO4,170度”是乙醇发生消去反应的条件
这个比较的的,结构合适的醇、卤代烃都可以高中常见的乙醇和氯乙烷
连有卤素原子的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时,才可发生消去反应.如RCH(R)CH2Cl