origin中怎么插入红外光谱

这个意思啊,工具栏的“分析”-数学-简单曲线数学,加上一个固定值就可以了；要在不同的曲线间操作选择：工具栏的“data”在下拉列表中选择即可.GOODLUCK!

一般是知道分子式推测的结构式再问：没问题了，都自己找到了

纵轴%T：T代表透过率(transmittance),%是透过率的单位.横轴cm-1：cm-1是波数（wavenumber）的单位.波数是原子、分子和原子核的光谱学中的频率单位.符号为σ或v.等于真实

KBr的适用波数为500到5000cm-1；制备样品时,应在专门的微量分析天平上称量.

应该是双键峰,但不知道是c＝o,c＝n,还是c＝c,在不同的影响因素下,会发生位移达到这个强度,同时,如果是有苯环的话,这个地方也会有一个峰出现,我想对于峰的强度,或者化学式等条件限制,没办法给出一个

有杂原子吗?除了CHO以外的2063的峰可以考虑的方向主要有Si-H键合X=Y=Z这种累计双键

首先,一般红外光谱仪的电脑软件中是有一些有机物的标准红外光谱图,可以和实验结果进行比对；还有就是一般有关红外光谱的书中都是有各官能团的特征吸收峰,一般都是拿这些进行比对的再问：具体的事例有么？怎么可以

配位水与配体的键能高,所以波长短些；而结晶水的键能弱,所以波长长些.

二,IR光谱解析实例一,IR光谱解析方法1.已知分子式计算不饱和度不饱和度意义:续前例1:苯甲醛(C7H6O)不饱和度的计算续前2.红外光谱解析程序先特征,后指纹;先强峰,后次强峰;先粗查,后细找;先

放到origin软件中生成即可,先下载一个origin软件学化学的没这个怎么混的啊再问：origin软件刚刚下载，可是还不会用，可以截屏发步骤给我看嘛？

两种方法：1.你做红外会有很多出峰数据吧,我做XRD就有很多,可以导出成txt格式,复制到数据表了,plot选择line就能出峰2.第二种,用函数,ctrl+Y,会出现对话框,在function里面找

相同的X坐标,其它分别为y1,y2,y3.选中所有列作图,即可.把多条红外光谱图用origin整合到一张图上.再问：那图变成了这样怎么把这些图有上下间距分开一些？再答：分开就是使他们的吸光度或透过率同

当一束具有连续波长的红外光通过物质,物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时,分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级,分子吸收红外辐射后发生振动和转动

主要是因为KBr晶体红外区吸收很少主要是KBr是用来做稀释剂的,如果不用KBr做出来的红外光谱吸收太强了.

红外光谱用于分析化学中的光谱区段是中红外区,即波数4000~400cm-1的范围内.KBr在中红外区没有吸收,用它来压片测定不会对样品信号产生干扰,而别的会对测定结果产生影响.

核磁共振波谱又分为氢谱和碳谱,这里面的东西很细,有一本书叫做波谱分析.讲的有具体方法,可以借来看看

红外光谱法是鉴定高分子材料的最常用方法,也是一种不可缺少的工具.在对高分子材料分离前,可用各种方法,如KBr压片法、制膜法、热压法、裂解法、ATR等法制样,绘制红外光谱图,虽未分出添加剂,所得原样谱图

你的问题有点笼统!在红外中,每个官能团对应的是不同的吸收光谱,这个对应光谱是有标准表的核磁中,不同官能团旁的氢的也是不同的光谱,这个也是有对应的标准表的电子版的我没有,帮不到你!自己也可以去看看一些有

中红外波段也就是常说的3—5微米波段,也算是热红外遥感.这个窗口对火灾、活火山等高温目标识别敏感,可以有效的捕捉高温信息.而8—14微米的远红外窗口,也属于热红外遥感,但主要用于调查地表一般物体的热辐

请问你所谓的荧光光谱仪器峰是指的什么?激发光的谱峰?激发光的半频峰?如果是这些,你完全应该在扫描荧光光谱的时候自己条件荧光光谱仪的参数来避免,而不是等到采集完光谱数据之后发现光谱中有多余的干扰峰.再问