质粒DNApcr跑胶出现和质粒DNA不同的条带,正常吗

质粒是指细菌细胞质中的小型环状DNA分子,主要控制细菌的次级代谢载体是指在基因工程中用以协载目的基因的小型环状DNA分子,载体一般是经过改造的质粒,还可以是动植物病毒的DNA

质粒是真核细胞细胞核外或原核生物拟核区外能够进行自主复制的遗传单位,包括真核生物的细胞器（主要指线粒体和叶绿体）中和细菌细胞拟核区以外的环状脱氧核糖核酸(DNA)分子.现在习惯上用来专指细菌(大肠杆菌

质粒丢失是很常见的现象,质粒复制速度跟不上细菌分裂速度,质粒就会丢失.

质粒是将外源基因送入细胞的东西.所以说质粒基因表达载体最主要部分.就像运输车,而运输车不可能是空空的吧,应该装有东西,如果装了很多东西,就叫基因表达载体,上面主要装有启动子,终止子,目的基因等!

具有相同的粘性末端的两条DNA链在连接酶的作用下相连.只有一种酶切时,切出的粘性末端相同,让目的基因和质粒相连接即可,但是由于是混合,连接的结果不尽相同.DNA连接酶将目的基因和质粒粘性末端的3-5磷

“两条目的基因的1处粘性末端不也可以链接吗?”,当然存在这种可能性.但用两种限制性内切酶切割最主要的目的是防止载体切割后的自连,几率不但大,而且可以产生克隆,大量的自连会影响挑选重组的克隆.

只要制备胶等过程都没问题,marker也跑出条带了,那这种情况最有可能的原因还是质粒的浓度过低.所以,虽然OD值可测出来,但胶显示不出来,我就遇到过这样的情况,还算很普通的现象.下次再加大菌量就行.再

别人给的质粒,第一要做的是转化保种啊,别人给那点哪够分析.转化完了自己抽质粒分析.质粒直接跑电泳理论上是三条带,要想分析建议做单酶切再电泳.再问：又做了一次，拿个质粒菌做阳性对照也都没有提出来。不知道

染色体含DNA和蛋白质,质粒是一种小的环形DNA,通常在原核生物中有,如大肠杆菌,质粒通常用作基因工程的载体.染色体由DNA和蛋白质构成,DNA化学本质是是脱氧核糖核苷酸,蛋白质的化学本质是氨基酸

分子水平上,用人工的方法提取（或者合成）不同的生物的遗传物质,在体外切割拼接和重新组合,然后通过不同方法把重组的DNA分子引入受体细胞,使外源DNA在受体细胞进行复制与表达,按人的需要生产不同的产物或

基因是DNA的一个片段,质粒是环状的DNA,因此基本单位都是脱氧核苷酸……

胶粒是形成胶体溶液的分子或分子聚集体.其平均直径在1nm至1μtm之间.胶粒的形状很复杂,最简单的情形是球形质点,一般以质点直径的平均值或分子量的平均值来表示大小.胶体为分散质,是一些具有相同或相似结

你的质粒提出来以后没有经过线性化,因此存在三种形态,超螺旋,单链开环和线性分子,其中只有线性分子可以用maker判断分子量大小,另外两种不行,如果你的质粒提的质量好的话,应该是超螺旋占优势,超螺旋会比

选D.如果是同一基因被切割后,在黏性末端连接时会形成原来的基因,而非重组.

现在的实验室使用的都是商品化的已经插入荧光蛋白的质粒载体,并且还做了增强,如绿色荧光蛋白pEGFP载体.你可以索要或者购买.如果想要自己构建,就需要设计一对引物,两端插入可以构建入载体的酶切位点,利用

穿梭质粒是指可以在多种宿主下复制.比如说通常能够在哺乳动物,酵母或者其他细菌复制表达的质粒,同时可以在大肠杆菌内复制.这样利于对质粒的分子生物学操作和大量制备.表达质粒就是指带有启动子,增强子等等,使

碱性条件下,染色体DNA双螺旋结构解开而变性,质粒DNA的氢键断裂但两条互补链彼此缠绕.恢复中性时,染色体DNA难以复性,质粒DNA分子很快复性,离心时染色体DNA与细胞碎片一起被沉淀出来,而质粒DN

我硕士专业是分子生物学这方面的,我可以很负责地告诉你,质粒DNA分子具有三种构型：共价闭合环开DNA（cccDNA,SC构型）、开环DNA（OC构型）和线性分子（L构型）.在细菌体内,质粒DNA是以负

跑胶看大小啊,如果是转到了细菌中,就用目的基因的引物做PCR,能P出来的就是

质粒是细菌内的一种小型环状DNA,Ti质粒是具体的一种质粒——专指土壤农杆菌内的质粒.