大师作文网质粒抽提 菌液OD值测定
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/16 12:18:39
紫外分光光度计.微生物OD值是反映菌体生长状态的一个指标,OD是opticaldelnsity（光密度）的缩写,表示被检测物吸收掉的光密度.通常400～700nm都是微生物测定的范围,需要用紫外分光光
你用560nm波长测OD值也可以,用600nm测OD值也可以,没多大差别.
你这个是直接测出来的值还是减去空白孔之后的值如果是直接测出来的貌似小了点1左右最好不过测出来多少就是多少还是要相信实验结果的
OD值一般都是几,取10的对数会出现负值啊但要看你负多少了
MTT是测试细胞数量和活度的方法.我觉得你可能在控制细胞数量的时候没有做到等同,因为很多操作上的因素会影响.比如,你操作时间太长会让大量的细胞贴壁,而你还认为细胞密度是一样的,就会使后面加到的样品细胞
1.2.0
只要制备胶等过程都没问题,marker也跑出条带了,那这种情况最有可能的原因还是质粒的浓度过低.所以,虽然OD值可测出来,但胶显示不出来,我就遇到过这样的情况,还算很普通的现象.下次再加大菌量就行.再
600是最常用的一个波长.其实这几个波长下检测不会差多少的,而且用OD值指示细菌的生长量本身也不是特别精确的,用600就可以了您好,答题不易如有帮助请采纳,谢谢!
1至2之间
OD是opticaldensity（光密度）的缩写,表示被检测物吸收掉的光密度,是检测方法里的专有名词,检测单位用OD值表示,1OD＝1og（1／trans）,其中trans为检测物的透光值.光通过被
对质粒,双链DNA:1OD(260)=50μg/ml
购买已知浓度的抗体标准品,经过梯度稀释,然后测标准品的OD值.算出线性关系公式,将你的样品OD值代入公式,算出样品浓度.再问：等于说那个用梯度稀释的标准浓度做出标准曲线，然后再将待测样品的OD值带入曲
这个针对不同的菌种和不同的培养基均不同,需要自己前期做一个标准曲线.也就是用培养基为空白对照,不同生长阶段发酵液为样品测定OD值,并测定这些阶段的活菌数,此后再按照发酵时间对比标准曲线得出单位活菌数.
考马斯亮蓝测定蛋白质浓度是较常用的方法,误差可尽量减到最小,需注意：测定OD值前,将分光光度计提前预热至少30分钟,可保证准确性；配制好的考马斯亮蓝溶液应放于4度保存备用；盐离子不会影响实验结果,但去
可以有不同OD,比如660.OD值会大于1的,可以到达4,6.问题是分光光度计灵敏度有范围,高了就不准了.所以,一般超过0.8就要做稀释来测定.你查一下资料,看看你们的分光光度计灵敏度范围.
首先你得了解这种酶的活性测定基本原理,计算这种酶的活性的基本方法.我觉得OD值首先得换算成底物浓度值（根据标准曲线）,然后用单位时间底物浓度的变化值来表示酶活性.
你的样品应该只加了第二排吧,也就是B行,其它的是空白的,这样的话,可以直接用第二排的测定值减去空白对照的值,得出结果.
除了核酸浓度,分光光度计同时显示几个非常重要的比值表示样品的纯度,如A260/A280的比值,用于评估样品的纯度,因为蛋白的吸收峰是280nm.纯净的样品,比值大于1.8（DNA）或者2.0（RNA）