pcr△ct △△ct怎么算

这个要看你在做PCR前的加样量是否一致.如果加样量是一致的,而内参做出来差别大（比如3-4个CT值）那说明你的实验体系有严重的问题.理论上加入的DNA量一样多,内参的CT值应该都一样.如果你能肯定加样

你好,这个要在开始的时候选择“相对定量”模式,软件才会给出扩增效率

这个很简单啊.你做了一次实验,得到的样本做了一次PCR,得到了一次的相对定量（设对照组为1）.然后重新做实验,再做PCR,又得到一组,这样至少重复3次,就有3组相对定量了.计算标准差对照组的标准差：取

我们都自动假设这个两个前提的正确的了.只要你的引物特异性没太大问题这个可以从溶解度曲线上看出来没有杂峰什么的

就是cyclethresholdvalue的standarddeviation(STD.DEV).你做realtime的时候同样的样品肯定有replicate或者triplicate的.这个指标就是检

仪器配套软件会直接给出来一个CT值,也可自己调节

BT是一款下载工具,全称叫比特精灵(BitSpirit).CT是一种功能齐全的病情探测仪器,它是电子计算机X射线断层扫描技术简称.英文全称：computedtomographyE.T（注意中间有一点）

在影像诊断学中,把空气的密度定义为-1000,金属密度定义为1000,中间分2000份,水的密度定义为0,CT值就是以这个标准计算出的值.用来鉴别组织成分等.

请问你做RealTimePCR做几个循环的?40个吗?40个循环的话,CT值在30左右很正常的啊,CT值30的话大概是10000copies,说明模板含量低嘛,定量定量就是要CT值有大有小的才有比较嘛

9CT是大格布11CT是中格布14CT是小格布再问：多大呢，例如，一格边长几毫米？再答：小格0.181CM中格0.23CM大格0.282CM

加样误差,或者浓度本来就低再看下你设置的基线是否不对再问：都是先配好mix液，混匀后再分加至每个孔的，应该误差不会很大吧（出现Ct值的大多在20左右）再答：有没有看看扩增曲线是否正常？或者你的模板质量

你一次实验做的数据,内参可以得到几个CT值,目的基因也会得到几个.这样的话,根据平均的CT值,就会得到一个倍数（相对量）.实验肯定不会只做一次吧,至少重复3次以上.这样就会得到3个以上的倍数了.3个以

△△Ct=△Ct(试验样品)—△Ct(基准样品)△Ct(试验样品)=Ct（试验样品,目的基因）—Ct（试验样品,内参基因）△Ct(基准样品)=Ct（基准样品,目的基因）—Ct（基准样品,内参基因）2－

每个规格下面都有格数,比如说100×200,你大概目测一下多少的,在我们绣布计算器上输入就会有大小出来,就知道是几CT的了网站链接www.jixiang2006.cn

看了你空间里的溶解曲线,你可以看到溶解峰的温度都很低,全在80以下,你扩出来的东西多半只是引物,你跑定量的时候有做NTC的孔吗,如果有做,可以对照NTC组和加了模板的组,溶解峰还是一样的话,那你扩出来

你参考一下我以前的回答再问：原来是ylgtwcat老师，久仰久仰。下过您的文库里的文章。您说“一般都是相对量。则用deltadeltaCT方法来计算。举例如下：基因A:deltaCT=20-18=2。

博凌科为-为你1.反应循环数不够.一般都要在35个循环以上,可根据实验情况增加循环（如至45cycles）,但高于45个循环会增加过多的背景信号.2.检测荧光信号的步骤有误.一般SG法采用72℃延伸时

是格子的大小,差的虽然不算多,但是一眼就能看出来.9CT用4股线,11CT用3股.14CT2股

看绣布,要是三条线组成的绣布就是11CT,4条线就是9CT,两条线就是9CT

△Ct（n）=Ct目的基因（n）-Ct内参基因（n）；△△CT（n）=△Ct（n）-△Ct（1）；然后算出2-△△CT；标准差我是同一处理做了3个平行算出来的.没法下标,用括号处理,