转录组测序得到的Unigene是cDNA序列吗

高一的?　　就是DNA的转录过程,课本上应该有的.DNA解开双链螺旋（在生物体内是解旋酶的作用）,在RNA聚合酶的作用下核糖核苷酸中的碱基与DNA上的碱基互补,然后核糖核苷酸之间形成磷酸二酯键,连成一

之后的分析就要根据研究目的,分析转录组之间的差异与相关性了.这后面的分析应该是因人而异了.可以看看相关文献中是如何分析的.

转录组测序可以得到特定条件下所有mRNA转录本的丰度信息,从而发现新的转录本和可变剪接体基因表达谱(geneexpressionprofile)：指通过构建处于某一特定状态下的细胞或组织的非偏性cDN

DNA复制DNA复制是指DNA双链在细胞分裂以前进行的复制过程,复制的结果是一条双链变成两条一样的双链（如果复制过程正常的话）,每条双链都与原来的双链一样.这个过程是通过名为半保留复制的机制来得以顺利

DNA复制原料是脱氧核糖核甘酸,之后复制成另外一个DNA,之后这个DNA解旋,原料是核糖核甘酸,转入成RNA,之后RNA游离到细胞核外,同过Trna翻译成氨基酸

获得特定细胞或组织在某一个状态下转录本的序列信息和表达信息,可以准确地分析基因表达差异、基因结构变异、筛选分子标记（SNPs）等生命科学的重要问题.

隐性基因：支配隐性性状的基因.在二倍体的生物中,在纯合状态时能在表型上显示出来,但在杂合状态时就不能显示出来的基因,称为隐性基因.显性基因常能形成一种有功能的物质（如酶）,而它的隐性等位基因则由于相应

转录的产物是mRNA彻底水解得到三类物质：碱基、磷酸、核糖.其中碱基包括A、U、C、G.所以共A、U、C、G、磷酸、核糖六种物质.

首先要说的是并非所有RNA病毒都是逆转录病毒.其次逆转录病毒一般不以RNA复制的方式复制基因组,而是逆转录、再转录形成新RNA基因组.最后,你说的那个是重组慢病毒载体,那是人工改造的已和自然情况下的不

貌似是有一个全长的转录本数据库,可以比对一下,确定是否是全长序列.再问：能不能想起来具体是哪个数据库呢？谢啦

你先设计一段前半段的引物看看到底有没有正确的那部分序列吧.

测序都是先把序列打成小片段再进行拼接的,拼接过程是需要知道基因组或者EST序列信息的,否则就只能用近源物种的基因组来进行比对了.功能基因的研究也只是利用生物信息学软件来进行一个功能性的预测.感觉这些东

现在很多公司在做转录组测序,找服务公司,关键看服务质量转录组测序的过程中有很多因素能够引起测序的偏移,而一般科研工作者把样品给测序公司后只关注测序的数据量的多少是否符合要求.除测序数据量外,还有很多指

①了解某一基因在不同时间、不同组织、不同水平的表达,也可以了解某一特定时间不同组织、不同基因的表达.②为基因组提供表达序列.③为基因功能研究提供信息.④为基因鉴定提供侯选基因.

转录组测序后再用RNA-seq做表达谱分析,完全基于测序也可以进行表达谱分析.

当然选A==G/C→A/T那么在mRNA上的G就变成了A原本色氨酸的密码子变成了UAG此时终止符合题意其它三个选项也一个一个代入可以看出都不符合==

刚转录出的mRNA有内含子,然后经过可变剪接将内含子去掉了,你反转时已经没有内含子了.

解题思路：基因通过指导蛋白质的合成来控制性状，并将这一过程称为基因的表达。通过转录和翻译的过程。解题过程：　　基因控制蛋白质的合成要通过转录和翻译两个过程。体内蛋白质分子中氨基酸的排列顺序最终是由DN

原核生物转录形成的mRNA可以直接用于合成蛋白质,因为原核生物的编码区是连续的不间断.真核生物不行,因为它的编码区有内含子和外显子,而内含子是非编码序列,所以真核生物转录的RNA需修饰加工才是成熟的m

Unigene其实没有一个标准的定义.大体的概念是经过去冗余之后得到的基因序列,这条序列和其他的序列是非冗余的,也就是理论上其他序列都和此序列代表的不是同一个基因.或者是经过聚类后得到的不同的类,类和