PMD19质粒能否转入大肠杆菌DH5a

首先要进行菌种活化,可以先从保存的菌种液中吸5ul,接种到加入了相应抗生素的5mlLB培养基中,200转每分钟,37摄氏度过夜.然后根据需要,如果要扩大培养,就按1:100的比例接种到大瓶的LB培养基

质粒

理论上是不可以的.因为动物蛋白和植物蛋白有着显著的不同.生物学功能也不同.假设可以把动物的生长激素基因成功地植入植物体内,而且怎样和植物体内的基因融合、重组等等都是未知数.就算可以融入,接下来由此合成

我们也会遇到这样的问题,通常情况下,我们都是采用4℃保存,但是不超过24小时.这是我们的使用情况.

不一定.解析：作为目的基因运载体的一种,质粒被广泛适用于各种人为基因重组,其中大肠杆菌中的质粒以及农杆菌的Ti质粒最为广泛应用于转基因牛,抗虫棉,转基因羊等等家畜及农作物.再问：宿主细胞不会对导入的质

解题思路：蛋白质解题过程：解答：1、转入胰岛素基因的大肠杆菌合成胰岛素时，合成胰岛素的场所是（核糖体）。因为胰岛素是蛋白质，蛋白质的合成场所是核糖体。2、合成胰岛素的直接模板是（mRNA），因为蛋白质

好像和试剂盒没多大关系把,只能说菌没摇好,重新准备摇大瓶把,当然如果你认为是试剂盒的问题那么可以换好点的,比如axygen,或者其他更好的

G418通过干扰核糖体的功能而阻断细胞的蛋白合成,阳性克隆中因含有抗性基因可以存活.由于基因转染到细胞内之后要一段时间才能表达出蛋白质,所以筛选不能太早一般要在转染24小时之后才开始加G418筛选.随

1.人的胰岛素细菌的质粒；2.从细菌中取出一种叫质粒的圆环状DNA；3.基因能控制蛋白质合成的表达；4.繁殖速度快的特点.————————附：产生胰岛素的细菌的制造过程：1.科学家从细菌中取出一种叫质

因为pGLO是包含了编码绿色荧光蛋白(GFP)的基因以及调控这个GFP的阿拉伯糖操纵子.所以在有ara（阿拉伯糖）存在的平板上,阿拉伯糖可以启动绿色荧光蛋白(GFP)的表达,因此在紫外下可以观察到荧光

重组质粒作为一个单独的质粒进入大肠杆菌发挥作用,不需要与ecoli体内原有的质粒结合……

大肠杆菌的基因组包括两个部分：大肠杆菌染色体DNA基因组+质粒DNA基因组还不懂,就跟我聊天是菌体的一种命名方式,这个东西不用管它

大肠杆菌的天然质粒有ColE1、RSF2124、pSC101.第一个质粒有大肠杆菌素E1合成基因；第二个是第一个的派生质粒,带有一个编码氨苄青霉素抗性基因的转位子；第三个有四环素抗性基因（手机字母不好

氯化钙的确能提高转化效率质粒DNA和细胞壁表面的粘多糖都带负电荷,而二价的钙离子能促进两者的黏着,因此可以提高转化效率

大肠杆菌是一种能耐寒的细菌（一般细菌都耐寒）,加热60度30min可以灭活,但是冷冻不能灭活.我们一般的菌种保存方法就是1.放4度冰箱保存.2.冷冻室的平均温度为-20度保存.3.-70度保存.3种方

有目的片段的引物就很简单,扩目的片段的PCR如果没有,扩质粒PCR,然后电泳比较前后质粒的片段大小

影响转化效率的因素很多,主要有：感受态细胞制备的质量、受体菌生长期（大肠杆菌在对数生长期易产生感受态）、质粒的大小和构型、所用试剂的纯度、接种前菌种的保藏方式、冰浴时间（延长冰浴时间可略微提高转化率）

质粒有环状线型和超螺旋三种状态,因为二级结构不同所以电泳中跑得快慢不一,超螺旋最快线型第二环状最慢,而空质粒是线性的其条带位置与Marker位置相符,其他两种分别在其上下两侧,你的样品大多都是三条带,

首先,你的质粒必须是穿梭质粒,否则不可能转的.如果是穿梭质粒的话,提取出来直接转化感受态的农杆菌就好.步骤：农杆菌感受态细胞的制备1.挑取少许农杆菌,接种于5mlLB液体培养基(含50mg/LSTR)

是F是吧～就是决定它们能不能发生接合～能结合就是能发生质粒基因的转移~