邻甲基苯酚的一溴代物有几种
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/25 06:20:44
溴水和苯是不反应的,只有液溴和溴蒸气才能和苯反应,但两者混合出现分层苯酚和溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀乙醇和溴水不反应,但互溶甲醛能事溴水褪色这个题应该考查的是鉴别吧
看ph值就行了苯甲酸的ph值小于临甲基苯酚再问:化学方法??再答:这不是化学方法吗,ph值是物理概念?再问:化学概念里也有物理性质再答:ph值是化学性质,物理当中没有这个概念,学物理的从来不需要考虑p
三氯化铁和酚羟基之间有显色反应,与醇羟基没有特征反应,故排除B,C;三氯化铁能氧化氢碘酸:2Fe3++2I-=2Fe2++I2,溶液由三氯化铁的黄色变为氯化亚铁的绿色,故排除D.
硝基是强吸电子基,苯酚中的羟基是给电子基,是产生酸性的原因.处于邻位的硝基吸收羟基上的电子能力强于对位上的硝基,使得邻硝基苯酚的羟基难于释放氢,从而酸性弱.西电子与给电子,在这个题目中就表现为对侄子的
直接用word的写不出来,你得用软件写,我给你写吧,哎.
m是小写,才有意义,表示间甲基苯酚邻、间、对的英文相应是ortho-、meta-、para-命名时常常分别写为o-、m-、p-
对甲基苯酚有腐蚀性和毒性,难溶于水,易溶于碱溶液或甲苯、乙醇等有机溶剂,能发生缓慢氧化反应.无色结晶块状物,有苯酚气味.溶于苛性碱液和常用有机溶剂.氯化苄与氯仿、乙醇、乙醚等有机溶剂混溶.不溶于水,但
选C把苯酚酸性作为基准,甲基是给电子基,可使对甲基苯酚酸性减弱,而氯原子和硝基都是吸电子基,可使对氯苯酚、对硝基苯酚酸性增强.
2,6-二甲基苯酚在苯环上的一卤代物有2种,在4位或者3,5位相同1.2.3-三甲基苯的一卤代物有2种4.6位相同.和5位再问:3和5位能取代吗?不是说只能在羟基的邻位和对位么?再答:�����ֱ�ӷ
设甲基苯酚质量为xg甲基苯酚化学式【C7H8O]可知甲基苯酚相对分子质量为84+8+16=108其中H为8所以8:108=6:x解得x为81再问:8:108=6:x然后这又怎么算啊再答:交叉相乘。有8
二甲苯:二甲苯对眼及上呼吸道有刺激作用,高浓度时,对中枢系统有麻醉作用.急性中毒:短期内吸入较高浓度本品可出现眼及上呼吸道明显刺激症状、眼结膜及咽充血、头晕、头痛、恶心、胸闷、四肢无力、意识模糊、步态
1-甲基乙醇,不对,应为2-丙醇 邻-甲基苯酚,应为邻甲基苯酚再问:考试题,只有一个是正确的,我纠结在那个“-”号上再答:邻-甲基苯酚也可以算对
.先写母体丙烯,2号C上把一个H换成甲基.先画个甲苯,间位再取代一个甲基,先画个苯酚,间位再取代一个甲基.
CH3-C6H4-OH+NaOH-----CH3-C6H4-ONa+H2O
邻甲苯酚显酸性苯甲醚和苯甲醇熔点不同
邻甲基苯酚结构不对称所以苯环上的4个H都是不一样的酚羟基上的也不一样甲基上的3个H是等价的所以算1种所以一共是6个间甲基苯酚同上对甲基苯酚是对称的所以你可以遮掉一半来看苯环上还有2个H都是不一样的甲基
1、用碘甲烷保护酚羟基.2、用活性二氧化锰,氧化甲基为醛基.再用甲胺进行还原氨化.3、酸化脱去酚上的保护基就得到产物了(此时为有机铵盐,再碱化需控制条件,否则又会生成酚盐))
邻位的被取代了叫邻甲酚,间位间甲酚,对位对甲酚
HO-C6H4-CH2OOCH,苯上的这两个基的位置你应该知道了吧~
很简单啊因为甲苯可以发生邻对位取代酚羟基也可以是苯环发生邻对位取代所以你放在对位看看就明白了剩下四个位置是两种位置都可以看做酚羟基或者甲基的邻位