配制培养基的基本步骤有哪些?应注意什么问题?

看建筑图,看以下内容：哪里有墙体（可以确定荷载）,哪里设柱,层高是多少,开间是多少,跨度是多少（确定梁的尺寸大小）,房间的功能是什么（确定楼面荷载）再根据当地的情况,确定设防烈度、抗震等级、风荷载取值

基本原则：就是配制培养基的依据,比如讲我根据培养的细菌类别来确定培养基配方；根据配方来选择灭菌方法,一个例子就是糖最好不要高压灭菌,而采用过滤除菌.步骤和注意事项：步骤就是配制培养基的程序,称量-溶解

培养基的配制与灭菌1目的1.1了解并掌握培养基的配制、分装方法1.2掌握各种实验室灭菌方法及技术.2原理培养基是供微生物生长、繁殖、代谢的混合养料.由于微生物具有不同的营养类型,对营养物质的要求也各不

最大的问题可能在于琼脂,首先是量的问题,琼脂少了斜面就不容易凝固；其次是琼脂品质的问题,过期变质的琼脂往往也会导致斜面不凝固；当然还有一种可能,就是在溶解琼脂时方法不得当,琼脂没有完全融开.另外,溶液

培养基的制备和质量控制－培养基的制备培养基是微生物测定的基础,培养基的质量因而成了保证微生物实验成功的关键.培养基的制备、合理的贮存、培养基的质量检验,能确保提供持续高质量的培养基.在按照可接受的来源

行政决策的基本程序包括五个基本环节：（1）调查研究,发现问题.（2）科学预测,确定目标.（3）科学设计,拟订方案.（4）综合评价,选择方案.（5）实施检验,调整完善.

决策包括以下几个基本要素,1、对象,2、目标3、资源,4、方法,5、控制.自己去看看详细的吧

抽样,量化,编码

①一些离子易发生沉淀,可先用少量蒸馏水溶解,在按配方顺序依次混合；②配制母液时必须用蒸馏水或重蒸馏水；③药品应用化学纯或分析纯；④溶解生长素时,可用少量0．5–1N的NaOH或95%酒精溶解,溶解分裂

1）目的明确；2）营养协调；3）理化条件适宜；4)经济节约

1、培养基配方的选定同一种培养基的配方在不同著作中常会有某些差别.因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外,一般均应尽量收集有关资料,加以比较核对,再依据自己的使用目的,加以选用,记录其来源

什么培养基啊,一般步骤是：1、计算2、称量药品,如牛肉膏、蛋白胨；3、溶化按照顺利加入,防治沉淀产生；对于可溶性淀粉,先用少量冷水调成糊状,再放入沸水中.琼脂溶化温度96℃,凝固温度~40℃.4、调p

1,配方制定,确定配置体积,计算要配制体积下的各组分需称量的质量.2,称量.3,溶解.4,定容,用蒸馏水补加,将配制的溶液体积达到规定体积.5,分装.6,消毒.7,使用.注,固体培养基的情况略有不同,

称量准确,灭菌,如果打开使用过,要放置在冰箱,如果长期不用,就重新配制

按配方计算培养基中各种成分的用量→称量,（一般动作要迅速一些,因为其中可能有些成分容易吸潮）→溶化（将称好的各种成分溶解在水中,如果是固体培养基,需要使用凝固剂,如琼脂等,熔化时,注意搅拌,防止糊底）

1,彻底解剖问题.2,主持人选出问题的关键部分作重点分析,3,互相启发对关键部分的新颖设想,并且吸收技术专家对可行性作出评价,排除不切实际的方案,得到大多数人的同意.

优化培养基配方为:Na2CO30.02g/L,NaNO32.0g/L,KH2PO40.02g/L,MgSO40.1g/L,尿素量为0.8g/L,环境条件为pH值6.0.我有论文原文,要的话发给你

经典法：1.涂片(常规涂片法、三区涂片法)2.固定3.染色(初染、媒染、脱色、复染)4.镜检5.实验完毕后处理等三步法：1.制片2.染色和脱色(结晶紫染色、媒染、复染和脱色)3.镜检

发酵培养基发酵培养基是供菌种生长、繁殖和合成产物之用.它既要使种子接种后能迅速生长,达到一定的菌丝浓度,又要使长好的菌体能迅速合成需产物.因此,发酵培养基的组成除有菌体生长所必需的元素和化合物外,还要

发酵培养基发酵培养基是供菌种生长、繁殖和合成产物之用.它既要使种子接种后能迅速生长,达到一定的菌丝浓度,又要使长好的菌体能迅速合成需产物.因此,发酵培养基的组成除有菌体生长所必需的元素和化合物外,还要