配制铬酸钾指示剂为什么先加硝酸银?为什么要过滤?

1.不就是氯化银吗?2.不可行.硫酸钙仅微溶于水,不能将硫酸根全部沉淀.应该用BaCl2.再问：1、与用AgNO3和NaCl滴定的现象不同，应该不是氯化银，考虑是不是硫酸银呢。2、我要算氯离子呢，怎么

如果从混合上考虑,硫酸的密度是1.84硝酸是1.45把硫酸倒入硝酸中更容易混合实际上作混酸硝化试验的时候没有固定的顺序而且常常是加完硫酸再滴加硝酸因为硫酸可以作为一种溶剂溶解很多有机物刚刚做完的实验里

是这样的浓硫酸有算得通性,又有强氧化性,可以做脱水剂.先加硝酸硫酸的脱水性:指将含有H、O的化合物以H和O以2:1的比例弄出来.因为H2O是水的组成,所以硫酸的这种性质称为脱水性.苯上的一个C上的H被

主要是提高溶液中CrO4(2-)离子的浓度,当然,氧化性也降低了,稳定性提高了.Cr2O7(2-)+2OH(-)=2CrO4(2-)+H2O

可以；碳酸银可以溶解于硝酸；

二甲酚橙指示液取二甲酚橙0.2g,加水100ml使溶解,即得.http://www.labbase.net/News/ShowNewsDetails-4-12-A68ABDE7D3AF57AC.htm

铬酸钾指示剂用于银量法滴定,配置时向其中加入硝酸银至红色沉淀不退可以去除指示剂中所含的会影响滴定的物质（比铬酸银难溶的银盐被沉淀下来,比铬酸银易溶的银盐在滴定时也不会有影响）.

称取5克铬酸钾,溶于100毫升水中,搅拌下逐滴加入10%的硝酸银溶液,直至溶液出现棕红的悬浮物为止.静置1昼夜,用干净的滤纸漏斗过滤即可!不一定用饱和硝酸银溶液,用10%硝酸银溶液即可.配制方法:1克

水与硝酸（尽管是浓硝酸也含有很大比例的水）【除了发烟硝酸】中的水与硫酸混合放热,使水沸腾,硫酸尽管最后加,也要小心缓慢地,沿着杯壁,使之与水均匀混合,若向硫酸中加水,少量的水立即沸腾,故会将硫酸液滴“

酚酞指示剂一般是配1%的酚酞乙醇溶液

有可能溶液含有可被硝酸氧化的离子,比如亚硫酸根离子,被硝酸氧化后生成硫酸根离子,硫酸根离子与银离子反应生成白色沉淀

控制体系成酸性环境呗.Fe3+只有酸性很强时才能以离子形式存在,酸性稍弱就会水解,干扰其与SCN-反应显色,判断滴定终点就容易出错.

加硝酸是为了排除CO3离子的干扰.

先加硝酸.一般都是说硝酸酸化,再滴加硝酸银.因为先滴加硝酸银,很多物质都能沉淀银离子,可能会造成记忆干扰,你就没记住,到底是有氯离子呢,还是没有.

首先,加盐酸是为了排除亚硫酸根的干扰,SO32-何BaCl2反应生成BaSO3沉淀加入盐酸后,2H++SO32-=SO2(g)+H2O,可排除SO32-其次,HNO3有氧化性,可将SO32-氧化成SO

铬黑T的配置：取铬黑T和烘干的NaCl按照质量比1：100研磨均匀,存储于棕色瓶中铬黑T指示剂一般用铬黑T和氯化纳研磨后制得,但粉剂的指示剂取用不方便,不像一般液体的指示剂,可以用滴加几滴来表示,如果

固态铬黑T的配制方法：称取1.0g铬黑T指示剂,与100gNaCl一起研细,混匀.每次使用量为0.01g.液态铬黑T的配制方法：称取0.50g铬黑T和2.0g盐酸羟胺溶于乙醇,用乙醇稀释至100ml,

有浓硫酸参与的反应,一般都是把浓硫酸向其它溶液中注入,而且还要慢加,并用玻璃棒边加边搅拌.以防把其它溶液注入浓硫酸时,浓硫酸放出大量的热,而且难散热,发生爆炸.

中华人民共和国国家标准酚酞指示剂(0.5%酚酞乙醇溶液):取0.5g酚酞,用乙醇溶解,并稀释至100mL,无需按照以上标准,称取1可酚酞,溶解在99毫升乙醇中即可.

称取5g分析纯铬酸钾,溶于少量蒸馏水中,加入硝酸银溶液至砖红色不退,搅拌均匀,放置过夜后,进行过滤.将滤液用蒸馏水稀释至100ML其实铬酸钾作为指示剂而用硝酸银作为标准溶液滴定氯化物,到达终点时,则有