酚氯仿抽提线粒体dna

核DNA~核DNA进行的是核遗传线粒体DNA是质DNA.质DNA是质遗传.这两者遗传是有区别的.细胞质和细胞核的遗传物质虽然都是DNA分子,但是其分布的位置不同.细胞核遗传的遗传物质在细胞核中的染色体

线粒体和叶绿体的DNA位都在各自的基质中.、基质（matrix）为内膜和嵴包围的空间.基质具有一套完整的转录和翻译体系.包括线粒体DNA（mtDNA）,70S型核糖体,tRNAs、rRNA、DNA聚合

1、苯酚-氯仿是除蛋白的,所以要充分震荡混匀使蛋白变性,但又不能太剧烈而打断DNA；2、离心后要避免再次吸入有机相的苯酚-氯仿,尽量只取上清.

线粒体里面有的是DNA,不是细胞核,细胞核比线粒体大很多好不好.线粒体里的DNA是线粒体自己的,不是从细胞核进去的,一个细胞的细胞核里的DNA和线粒体里的DNA是不同的,目前被广泛接受的说法是内共生学

不是线粒体的增殖是通过已有的线粒体的分裂,有以下几种形式：1、间壁分离,分裂时先由内膜向中心皱褶,将线粒体分类两个,常见于鼠肝和植物产生组织中2、收缩后分离,分裂时通过线粒体中部缢缩并向两端不断拉长然

您好!①抽提液应该包括TE（0.1mol/LEDTA,10mmol/LTris-HCl,pH8.0）和0.5%SDS.另外应该还有蛋白酶吧,否则无法裂解细胞.胰RNA酶可以在裂解异丙醇沉淀后再加.②这

它们是半自主性细胞器,可以自己产生部分所需的蛋白.内起源学说认为,叶绿体是生物某祖先吞噬了一个蓝藻形成.再问：什么是半自主性细胞器？再答：就是说自己也可以合成一部分自己所需要的物质的细胞器。只有叶绿体

酚是强烈的蛋白质变性剂,能有效使蛋白质变性而除去,氯仿有强烈的脂溶性,去除脂类杂质,本身酚：氯仿：异戊醇=25：24：1的主要作用是抽提蛋白质刚期末考完居然有人问……要再过一星期我就回答不出来了555

提取DNA时候用的是TRIS饱和酚.提取RNA时候用的是水饱和酚.

线粒体和叶绿体含有少量的DNA,所以会发生DNA的复制.DNA转录形成RNA,mRNA翻译形成蛋白质.概念和过程看课本吧,必修二.

氯仿-异戊醇能使蛋白质变性,从而将蛋白质从溶液中析出.

苯酚是很强的蛋白变性剂,PCR酶也是蛋白,会因此而变性.另外加氯仿的作用就是去除可能在抽提的的DNA中残存的苯酚.

很多种

配制方法：在大烧杯中加入80mL去离子水,再加入300g苯酚,在水浴中加热搅拌、混合至苯酚完全溶解.将该溶液倒入盛有200mL去离子水的1000mL分液漏斗中,轻轻振荡混合,使其成为乳状液.静止7～1

酚:氯仿:的目的是沉淀蛋白质原理如下：酞与氯仿是非极性分子,水是极性分子,当蛋白水溶液与酚或氯仿混合时,蛋白质分子之间的水分子就被酚或氯仿挤去,使蛋白失去水合状态而变性过离心,变性蛋白质的密度比水的密

有,氯仿-异戊醇中氯仿起到是蛋白质变性的目的,而异戊醇可以降低细胞表面张力减少泡沫产生,进而减少dna的损失,其中异戊醇是不溶于水的与氯仿在一相中即静止后的下层,使上层清夜中杂质尽量减少从而为后续DN

首先告诉你：酚和氯仿/异戊醇不是提取DNA方法,只是除杂的溶液!常见问题就是除杂不彻底,除杂过程导致DNA断裂.我做实验,材料里蛋白不太多不用苯酚,氯仿：异戊醇24:1就可以了.操作中一定要把溶液混匀

酚氯仿抽提DNA后,会使溶液分层,上层为水相,含有DNA；中间为蛋白（有时看不到）；下层为有机相.原因是酚氯仿可以使蛋白质变性,从而从溶液中析出,但是蛋白密度会小于酚氯仿,所以离心后它分布在中间；而D

采集新鲜粪便样品,使用100%乙醇保存.通过重复离心富集研究动物的肠道脱落细胞,并使用乙醇和双蒸水洗涤以除去抑制物.用1%的SDS快速裂解细胞,离心除去残渣后,向裂解液中加入蛋白酶进行消化.消化结束后

苯酚、氯仿、异戊醇抽提DNA的原理是通过有机溶剂抽提,去除蛋白,多糖,酚类等杂质,再加入乙醇沉淀即可使核酸分离出来.使用苯酚抽提细胞DNA时,苯酚的作用是使蛋白质变性,同时抑制了DNase的降解作用.