酚羟基与醛发生缩聚反应
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/10 08:22:46
是!只要有酚羟基,就能显色,但颜色不一定是紫色比如间二苯酚与Fe3+反应溶液呈黄绿色
酸性:羧酸>H2CO3>HCO3-(可提供H+)>酚羟基>醇羟基,按强制弱的原则判断,前可制取后者,后者不可以通过反应得到前者,所以1、2不可以,3可以.具体说1:如果可以则NaHCO3+酚羟基→酚羟
醇羟基!酚羟基由于氧与苯环的共轭效应发生卤代极难
苯酚中与羟基相邻的两个氢会与甲醛中的氧一起去一个水发生缩聚生成-【-苯环--CH2-】n-和n个水-OH
可以因为苯酚的羟基在苯环的作用下很活跃,可以使溶液成酸性
就写一定条件
nCH3(CHOH)COOH=-[-CH(CH3)-COO-]-+nH2OnCH3(CHNH2)COOH=-[-CH(CH3)-CONH-]-+nH2OnHOOC-C6H4-COOH+nHOH2C-C
不能!醇分子内及分子间都可以发生再问:酚羟基活动性比醇羟基强,酚羟基分子间都可以脱去水发生成醚反应,为什么活动性比它强的酚羟基不能发生再答:酚羟基的活性主要表现在它的弱酸性上再问:可我们老师讲可以反应
还会反应一般来说只要是酚类就算是苯环上其他位有官能团也可以发生和FeCl3的显色反应这是酚类的特性只不过取代基不同时显色反应的颜色不一定是紫色
羧酸与醇的酯化反应
这个在中学阶段认为醇羟基不可以,酚羟基有一定的酸性可以但是实际上醇羟基也可以工业上制取乙醇钠是CH3CH2OH+NaOH=CH3COONa+H2O但是是可逆反应,正反应的倾向很小,工业上一直蒸出H2O
羧基:酯化缩合.羟基:脱水成醚.氯化磷,硫等:取代.盐酸:取代.氨基:脱水缩合.
当然不可以,你见过两个醇聚合吗
顾名思义,缩聚,就是缩和聚,缩就是缩合,聚就是聚合,缩聚的条件就是缩合反应和聚合反应的条件同时满足.缩合一般是脱水缩合,分为分子内和分子间脱水缩合.只要有一个羟基再加一个氢就可以结合成H2O分子,羟基
是甲醛:HCHO,常温下为气体(醛类中常温下为一是气体的物质).与苯酚发生缩聚反应生成酚醛树脂.该物质能发生银镜反映是醛类的特征反应.
常温下为气体(醛类中常温下为一是气体的物质).与苯酚发生缩聚反应生成酚醛树脂.该物质能发生银镜反映是醛类的特征反应.再问:生成酚醛树脂和什么啊?再答:这就是啦!
A.乙二醇能发生消去反应,能发生催化氧化反应生成醛,能与乙二酸发生缩聚反应,故A正确;B.2-甲基-2-丙醇,不能发生催化氧化,不能发生缩聚反应,可发生消去反应,故B错误;C.2-丁醇催化氧化生成酮不
你是高中生吧!在高中阶段可以简单的理解为三键的原因,在大学阶段可以明白为什么氮氮三键特别稳定.
如图,为苯酚与甲醛的缩聚反应方程式
Na2CO3与酚羟基能反应:苯酚+Na2CO3=苯酚钠+NaHCO3.但苯酚不能与NaHCO3反应.因为苯酚的酸性弱于碳酸Na2CO3与醇羟基不能反应Na2CO3与羧基能反应:如醋酸与Na2CO3反应