酯化,消去发应

不算,算取代.消去是有双键形成的

消去反应：在一定条件下,从一个有机化合物分子中脱去一个或几个小分子生成不饱和化合物（含双键或叁键）的反应.水解反应：水与另一化合物反应,该化合物分解为两部分,水中氢原子加到其中的一部分,而羟基加到另一

加成反应：重要的有机反应之一.在分子中含有双键或三键的原子上,另加两个原子或两个基,生成加成产物(或称加成物).如CH2﹦CH2+HCl→CH3CH2Cl.在如不饱和油脂经催化氢化成硬化油；苯加氯成六

乙醇--消去---乙烯乙烯+溴水----加成---1,2-二溴乙烷1,2-二溴乙烷+水-----取代------乙二醇乙二醇--------氧化------乙二酸乙二酸+乙醇-----酯化-----乙

酯化反应条件：与浓硫酸共热羧基中的羟基断裂,醇中羟基脱氢,两者结合成水加成反应条件：视具体情况而定.如烯烃和溴加成不需条件,乙烯与水加成就要有催化剂并加热.双键,三键等断裂.消去反应醇的消去条件：浓硫

是消去反应,在一定条件下从一个有机化合物分子中脱去一个或几个小分子生成不饱和化合物的反应就叫作消去反应酯化反应是可逆的.绝大多数的反应都是可逆反应,只不过有的反应向右进行的程度比较大,所以反应方程式中

有不饱和键可以发生加成,卤代烃可以发生消去烷基,烯烃,酚羟基可以发生取代,醇和算,酚和酸可以脂化碳碳双键,碳碳三键,可以发生加聚再问：醇和算？再问：醇和算？再问：醇和算？再答：醇和酸再答：打错一个字再

不可以消去由于羰基的影响,羧基中-OH的性质与醇不同,例如他显酸性而醇不显,醇能消去而他不能再问：那请问为什么不能选择水杨酸呢再答：不能消去苯上的羟基没法消去羧基也不行

消去是从一个分子中去掉一个小分子,同时有机产物一定有双键或三键.水解属于取代反应,有机物分为两部分,分别与水的氢原子或羟基结合.有机中的氧化不用看化合价的变化,比较反应物和生成物中的有机物分子式就可以

取代反应物要有－OH－COOH－H加成要有C＝C或碳碳三键也有的是C＝O但这种情况基本上是不会考的消去是饱和烃或饱和卤带烃的反应酯化－COOH－OH水解－COO－氧化一般情况下烃都是可以氧化的还原加H

酯化反应温度应控制在210度,消去反应要控制温度迅速上升到170度以上.两个反应中浓硫酸的作用是不同的.酯化反应中浓硫酸既是催化剂,又是吸水剂,注意高中千万不要回答脱水剂,因为这个反应过程是可逆的,H

首先要知道每一步的反应条件：酯化、消去都是浓硫酸加热；加聚是催化剂、加热.接着是顺序：如果先消去,就是说先生成双键,但是双键是不稳定的,那么下一步也是浓硫酸加热,就会有可能破坏双键.如果第一步是酯化的

1、能发生取代反应的官能团或物质类别有：烷烃以及其他有机物中的烷基部分（卤代）、苯及其同系物（卤代、硝化、磺化）、醇羟基（钠、分子间脱水、酯化）羧基、酚类、酯基（水解）、卤代烃（水解）、二糖或多糖（水

1.氧化反应所有的有机物能被氧气氧化,即燃烧.有双键,叁键的不饱和烃和含有醛基等烃的衍生物能被高锰酸钾氧化.通过催化,醇能氧化为醛或酮,醛酮能氧化为羧酸.2.酯化反应酸（有机酸与无机酸都可以）与醇能发

加成反应就相当于无机化学中的合成反应,生成物只有一个,在有机化学中,加聚反应和聚合反应都是一种加成反应,但是这两者生成的是混合物,而加成反应生成的是纯净物；取代反应就是反应物的一个基团取代了另一个反应

氧化,如燃烧,还有氧化成醌加成,可以加氢酯化,与酰氯反应还有取代

我只能总结局部的了酯化反应的条件就是浓硫酸加热（可逆）水解反应要看是什么物质,酯的水解分为酸性水解和碱性水解,酸性水解是稀硫酸加热（可逆）,碱性水解就是氢氧化钠加热,糖的水解是稀硫酸加热,油脂的水解,

明显不是,是取代反应；反应原理是不变的,管它是不是分子内还是分子间再问：是什么取代了什么？再答：这个是大学里的课程，属于Sn2亲核取代反应。反应实际分两步进行。第一步是酰基碳上发生亲核加成，形成一个带

取代是两个官能团的变换,加成是对不饱和键的加成,水解是和水反应,生成羟基官能团的反应,加聚多个分子的加成生成聚合物,酯化是有机酸和醇的脱水反应生成酯键的反应,消去是分子内脱去小分子生成不饱和键的反应.

实际上酯化和消去都可能存在.如HOH2C-CH2COOH生成H2C=CHCOOH是消去反应,生成环状物就是酯化反应.所以,要知道具体是哪个反应或者同时反应,还要看具体结构.