酯化关环条件
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/20 13:53:30
应该能,聚乙烯醇已经相当于一条饱和烷烃连上面每隔一个碳连一个羟基,与酸酯化比较容易.理论上说,用酸或碱催化.然后用某种方法把产物H2O蒸出来,以促进反应向酯的方形移动.
能,条件也是浓硫酸加热.苯酚的羟基实际上类似于醇的羟基只是区别在于,酚羟基能和NaOH反应,而醇的羟基不能.酯化反应就是醇的羟基中的H和羧基中的-OH部分结合,形成水分子的过程.
要有醇类
烯烃加溴水,不需要条件.
酯化反应条件:与浓硫酸共热羧基中的羟基断裂,醇中羟基脱氢,两者结合成水加成反应条件:视具体情况而定.如烯烃和溴加成不需条件,乙烯与水加成就要有催化剂并加热.双键,三键等断裂.消去反应醇的消去条件:浓硫
CH3COOH+HO-CH(COOH)-CH2COOH-->CH3COO-CH(COOH)-CH2COOH+H2O用催化量的酸催化即可.
加成反应有双键(除羧基外)或碳碳三键苯也可以酯化反应有羧基或-OH(无论在链上还是苯环上)氧化有双键(除羧基外)或碳碳三键-OH-CHO苯环上上有碳链取代基(都会氧化成苯上连-COOH)中和反应有羧基
浓H2SO4本身是酸,可以发生脂化反应.而有机物自身有OH,COOH.那就更可以可以发生脂化反应.但是,在制乙烯中却也有消去,所以,要看具体情况.例如:醇可以与乙酸在浓硫酸的催化并加热的情况下发生酯化
可以的,不过条件比较苛刻,比如说苯酚,需要和乙酸酐一起加热才可以反应生成酯和乙酸
1、除去生成的水2、用过量的乙酸和乙醇
酯的醇解生成乳酸乙酯
1、能发生取代反应的官能团或物质类别有:烷烃以及其他有机物中的烷基部分(卤代)、苯及其同系物(卤代、硝化、磺化)、醇羟基(钠、分子间脱水、酯化)羧基、酚类、酯基(水解)、卤代烃(水解)、二糖或多糖(水
加成条件要看有机物类型和试剂,如:烯烃、炔烃与溴水加成不需要条件;与H2、H2O加成,需要催化剂;苯与H2加成,不仅要催化剂,还要加热等.取代反应范围很广,如卤代烃水解在NaOH溶液中;醇、羧酸的酯化
酯化反应和酯的水解反应是可逆反应.根据平衡移动原理:在酸性条件下平衡向酯化的方向移动,碱性条件下平衡向水解的方向移动.外加碱性物质与水解生成的酸反应生成盐,产物的浓度降低,酯就继续水解以补充酸的减少.
其实重要的不是酸性条件.而是利用了浓硫酸的脱水性,分子间脱水就成酯了.这也是为什么要用浓硫酸的原因.其实说起来,酸性条件是有利于酯的水解的.因为氢离子比羧基上的氢更活泼,相当于是强酸制弱酸了.所以,一
我只能总结局部的了酯化反应的条件就是浓硫酸加热(可逆)水解反应要看是什么物质,酯的水解分为酸性水解和碱性水解,酸性水解是稀硫酸加热(可逆),碱性水解就是氢氧化钠加热,糖的水解是稀硫酸加热,油脂的水解,
浓硫酸,加热浓硫酸做吸水剂和催化剂
凡酯化反应条件都一样,浓硫酸做催化剂,加热条件,可逆符号
CH-OH--->酮CH2-OH--->醛