大师作文网酯化反应物质当量比
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/10 12:59:53
把第二册化学书好好看看,我这么说是不全的,还不如自己踏下心来,把有机物性质好好过一遍,做做题,熟练了就好了!
酯化反应是取代反应亲核取代反应醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水,这种反应叫酯化反应.分两种情况：羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应.羧酸跟醇的反应过程一般是：羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基的氢原子结合成水
因为酯化反应的产物之一就是水,而根据化学平衡的移动原理可知,若减少生成物的量可以促使化学反应正向移动,也就是向着生成物的方向移动.酯化反应之所以用浓硫酸来做催化剂利用的是其吸水性,而稀硫酸不具吸水性,
酯化反应,是一类有机化学反应,是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应.分为羧酸跟醇反应、无机含氧酸跟醇反应和无机强酸跟醇的反应两类.水解是利用水使某一化合物裂解成两个或多个较简单化合物的化学过程.水分
有机酸或者无机含氧酸.
你说的这类物质有时习惯上叫做羟酸（含羟基的羧酸）,它有多种酯化方式.你说的这两种都是可能成立的,而且还有其它方式.以乳酸（CH3-CHOH-COOH）为例：①1个分子的分子内酯化理论上来说是可以的,但
酚类也能形成对应的酯,如阿司匹林就是酚酯.但相对于醇而言,酚与羧酸直接酯化较困难(注意只是困难,并非不可),通常酚酯是酚与羧酸酐或酰氯反应制得的(也就是说,通常并非通过酯化反应制取酚酯的)
不算,算取代.消去是有双键形成的
CH3CH2OH+R--COOH==CH3CH2OOC--R+H2O再问：R是什么东西再答：随意的一个基团都可以这是羧酸的通式R--COOH楼主写的时候要注意条件浓硫酸或氢氧化钠加热！！！还有中间不能
加成反应：重要的有机反应之一.在分子中含有双键或三键的原子上,另加两个原子或两个基,生成加成产物(或称加成物).如CH2﹦CH2+HCl→CH3CH2Cl.在如不饱和油脂经催化氢化成硬化油；苯加氯成六
酸与醇脱水,生成酯的反应叫酯化反应.
乙酸与醇反应生成酯,叫乙酸的酯化反应例如：CH3COOH+CH3CH2OH-→CH3COOCH2CH3（乙酸乙酯）+H2O
醇和浓硝酸发生反应,生成硝酸某酯.如：CH3CH2OH＋HO－NO2＝CH3CH2-O-NO2+H2O醇脱羟基,硝酸脱氢,生成水.
你的问法很有问题,首先这个物质自身含碳数是多少你没有讲明,再一个是这个物质自身发生酯化反应吗?我在这里做个假设：假设是他自己发生酯化反应,说明有机物分子内至少含有2个羟基和2个羧基.使他们相互酯化生成
不对,是“酸”可以和醇发生酯化反应酸可以是有机羧酸,也可以是无机含氧酸
酯化反应是一类有机化学反应,是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应.分为羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应何和无机强酸跟醇的反应两类.羧酸跟醇的酯化反应是可逆的,并且一般反应极缓慢,常用浓硫酸作催化剂.
酸脱去羟基,醇脱去氢,生成酯和水
纤维素是多糖,是多聚葡萄糖,而糖类基本上是多羟基醛或酮.酯化反应时醇提供的是一个羟基,也就是说只要具有羟基的有机物就可以和酸发生脱水,生成酯类,及酯化反应.
ROH与R’COOH生成ROR’,即醇与酸生成酯的反应