酯基中的碳氧双键能不能被氧化-搜答案-大师作文网

高中生记住就行

可以的,双键不是很稳定,比如醛基被氧化为羧基就是最常见的.以后你还会经常见到这些氧化的.希望我的回答能够对你有所帮助!有机化学的学习需要学会举一反三的.多见些实例就好多了.

事实上是可以加成的,酯的水解实质上很多都是有加成机理的.不过你如果是在高中应试的话最好还是写不能加成,因为活性比较弱=o=不懂再补充吧~

当然可以你点燃不就氧化了?再问：氧化成什么再答：你说乙烯燃烧得到什麽再问：C-C=C-CHO这个物质可不可以直接氧化成C-C=C-COOH?再答：你只能用银氨溶液

能发生加成反应,不能发生银镜反应.碳氧双键就是羰基,当然是一种官能团

如果是做高中的题,那么不能,如果不是,那么在氢化铝锂等强还原剂的条件下,可以还原.

用Fe3+来氧化有机物的很少；碳碳双键能被氧化,氧化后双键断裂,产物可能是醛酮或羧酸.

解析：检验碳碳双键的存在,即是检验烯烃的存在,我们易想到常用方法是,向该物质的少量液体中加入溴水或高锰酸钾酸性溶液.若它们褪色,则该物质的分子结构中含碳碳双键,但柠檬醛的分子结构中不但含有碳碳双键,还

碳碳双键是单独的官能团,不可省.碳氧双键一般在其他官能团中或为羰基,可省.

不行.羧基-COOH它是一个整体,不能分开来说.要想生成含羰基的有机物,可以在醇的催化氧化那里,如果醇羟基（-OH）连在碳链中间的碳原子上（只要不是两边）,当它被催化氧化的时候就会生成酮（含有羰基）不

油脂在空气中氧气的作用下首先产生氢过氧化物,根据油脂氧化过程中氢过氧化物产生的途径不同可将油脂的化分为:自动氧化,光氧化和酶促氧化.氢过氧化物极不稳定,当食品体系中此类化合物的浓度达到一定水平后就开始

首先要看反应条件,如果是碱性环境且是冷的高锰酸钾,生成的是邻二醇如果是酸性热的溶液,也分三种情况H2C=CH2的话,生成的是两个二氧化碳RHC=CH2,生成的是一个酸,一个二氧化碳R2C=CH2,生成

碳氧双键不能使溴水褪色,但能发生加成反应,属于亲核加成,和碳碳双键的加成机理不同,碳碳双键是亲电加成.碳氧双键发生的加成反应很多,如和氢氰酸、饱和的亚硫酸氢钠、格氏试剂、醇、羰基试剂等发生加成反应.

楼主高中阶段不能!醛基中的碳氧双键可以用氢加成.羧基中的碳氧双键也不能加成.abigpig000你那个是大学阶段的知识,用铂做催化剂,肯定能加成,要知道,用Ni做催化剂,连苯环都能加成!还有氢化铝锂是

视氧化剂的不同而不同如果把卤素加成视为双键氧化的话那么双键活性比羟基大（我指醇羟基）如果要断双键的话就比较难.但是酚羟基易氧化

双键和酯键只相差一个单键,所以有共轭,分子中存在碳碳双键和碳氧双键的π-π共轭和碳氧双键与酯键氧原子孤对电子的p-π共轭.希望对你有所帮助!

碳氧双键是稳定结构不能使高锰酸钾退色.

原理：碳碳双键（不饱和键）有一个π键,键能不如碳氧键,碳碳单键能大,电子云丰富,况且“不饱和”.

因为碳被氧化形成的就是碳氧双键如果碳氧双键的碳还接了其他键,比如碳氢键或者碳碳键,则碳氢键或者碳碳键能被氧化

能有机物的氧化反应主要的氧化剂为氧气高锰酸钾过氧化氢等不含氧原子的有机物一般为燃烧反应对于含氧官能团的有机物一般为官能团的转换所以没有双键也可以发生氧化反应打字很累如果还有什么不明白大可以继续发问求给