酯基和卤素吸电子效应大小-搜答案-大师作文网

卤素单质以cl2为例.2Na+Cl2=2NaCl

解题思路：碱金属为金属的代表；卤素为非金属的代表。解题过程：解析：碱金属LiNaKRbCsFr原子半径增大元素金属性增强，非金属性减弱单质还原性增强；阳离子氧化性减弱最高价氧化物水化物MOH的碱性增强

很复杂的,你还是多看看书吧

卤素是纯的,应该是气态的,从反应机理看,卤素首先要转化成卤素原子,才能发生取代反应.再问：溴水中的溴算是什么状态呢再答：主要以分子形式存在，有少量溴与水反应生成了离子。因溴水中不可能产生溴原子(称自由

羧基上的碳与两个氧直接相连,电子云偏向氧,尤其是双键的氧,所以显正电性.再问：O的孤对电子给羧基上的碳，可是氧的电负性大于C，所以电子又向双键的O偏移，这样不C的电子云密度不又减小了吗？再答：首先羧基

邻位与对位吸电子效应如图间位画不出来也可以这么理解硝基是吸电子共轭效应正负交替的话是 o- N+ c- c+（o

非金属性：F＞Cl＞Br＞I单质活泼性（氧化性）：F2＞Cl2＞Br2＞I2得电子能力：F＞Cl＞Br＞I还原性（金属性、失电子能力）：F＜Cl＜Br＜I氢化物稳定性：HF＞HCl＞HBr＞HI卤离子

可以发生,是取代反应,取走了一个氢

卤素大灯与氙气大灯相比,亮度低一些、照明效果略差.从黑暗的地方可以明显的看出来两者的差别,氙气灯明显会亮许多☺☺☺☺☺☺a

卤素类均为双原子分子,从上到下物质的颜色依次加深,状态由气变成固体硬度增强,有非金属到半导体；化学性质均具有很强的氧化性,

哦,鉴别F-,可加入过量的氢氧化钠在排除了F-之后Cl-可加入硝酸银,有白色沉淀即为Cl-至于Br-I-,先加入硝酸银,有黄色沉淀,则加入I2水,若褪色即为Br-,否则为I-

不矛盾的.这两种都属于电子效应卤素相对于H倾向于吸电子,整个分子的电子云沿着原子链偏向取代基,在C链上就具有一定吸电子诱导效应；共轭效应是由于当卤素P轨道上的电子与一个体系（如苯环）共轭,发生电子离域

羧基吸电子效应强,乙酸的化学位移大,因为吸电子效应强使得甲基上氢质子的电子密度降低,从而屏蔽效应减少,使得化学位增加

不可以纯卤就是取代了

红外线石英灯,由熔凝的石英管与辐射元件组成红外线灯管主要用于工业加热或烘干,如玻璃制品、金属零件、线路板封装、胶片等,以及其它烘干、干燥、加热,其优点是清洁、无附件、安装方便、温度可控等.石英近红外、

个人认为,一般情况下,与水反应越难,从F2到I2溶解度逐渐增大的再问：在有机溶剂中的溶解度和与水反应的难易程度有什么关系？再答：一般情况下：有机溶剂中的溶解度越大，与水反应越难再问：为什么呢...能从

F2直接反应了,而且很剧烈,生成FeF3.Cl2需点燃,也很剧烈,生成FeCl3.Br2要加热,与Br2生成FeBr3.而I2要持续加热,且只生成FeI2.

当然是硝基了,硝基是第二类基团而cl是第一类再问：可不可以告诉我第一类和第二类都有哪些，谢谢~再答：第一类是给电子的基团；第二类是吸电子的基团；二者都是针对苯环提出的，看你需要了解的方面。

硝基,甲氧基一般认为供电子能力强于自身的吸电子能力

不能,两者都不能.理论上是羧基不能被卤素氧化和加成的