酶促反应km值应用题 速度与最大反应速度比值

不对.错在酶促反应曲线应该过原点.酶促反应指的是由酶作为催化剂进行催化的化学反应.在无酶时,反应大多不能进行,所以应该速率为0,过原点；在底物量充足（无限）时,酶浓度越大酶促反应速率越快,曲线就是个过

最大速率就是初速度,Km数值等于一半最大速率时的浓度

据公式V=(Vmax*[S])/(Km+[S]),V=80%Vm时,计算得,[S]=5Km；V=90%Vm时,[S]=9Km.

摘要本文用丙酮沉淀法从蘑菇中提取多酚氧化酶,以多孔玻璃粉为载体,用吸附沉积法将酶固定,研究了该酶在氯仿介质中催化对氯苯酚氧化反应的机理遵循米氏(Michaelis-Menten)动力学方程；而且,在有

楼主,好像没有这样来回算的吧.Km是一个常数,好像只与酶的活性有关.如果酶促反应速度为其最大反应速度的80%,那么只能说底物的浓度影响到了酶促反应的速率.底物浓度为4倍的Km.

在其他条件相同的情况下,如温度,反应物浓度等相同.酶浓度在一定范围内,酶促反应出速度与酶浓度成正比.当酶浓度超过了一定范围时,酶促反应与酶浓度无关

注意酶在生物化学反应中起到催化剂的作用.生物化学反应就相当于化学中的动态平衡反应,生成物的多少只影响化学平衡移动方向,对反应速率没有影响.

一般认为,酶催化某一反应时,先与底物结合,生成酶-底物复合物,此复合物在进行分解,释放酶和形成产物,酶又再次与底物结合,继续发挥功能.而其结合的效果是降低反应活化能,是反应加速进行.

酶促反应的初速度指的就是一开始时候的速度,就是指第一段时间内的反应速度,有时候也可以通过求导来求得.刚开始有两种理解.第一种,第一段反应时间.第二种,通过延长反应曲线与坐标轴相交,或者求导.最好控制底

酶促反应动力学（kineticsofenzyme-catalyzedreactions）：酶反应动力学主要研究酶催化的反应速度以及影响反应速度的各种因素.在探讨各种因素对酶促反应速度的影响时,通常测定

不全对,在一定范围内,底物浓度越大,酶促反应初速度越大.超出一定范围,底物浓度增加,酶促反应初速度变化不明显了.因为酶催化底物反应的能力是一定的,所以酶促反应的初速度还与酶的量与催化能力有关.

①在一定范围内,底物浓度越大,酶促反应初速度越大.超出一定范围,底物浓度增加,酶促反应初速度变化不明显了.②因为酶催化底物反应的能力是一定的,所以酶促反应的初速度还与酶的量与催化能力有关.即Km值

酶促反应速度与底物浓度的关系可用米氏方程来表示,酶反应速度与底物浓度之间的定量关系.Km值等于酶促反应速度达到最大反应速度一半时所对应的底物浓度,是酶的特征常数之一.不同的酶Km值不同,同一种酶与不同

酶促反应速率与酶浓度肯定有关,无机催化剂的浓度也会影响反应速率的.酶浓度高,酶分子与底物（即参加反应的物质）接触的机会大大增加,所以反应速率也会加快.

这个问题有错误km值是酶促反应最大反应速率一半时底物的浓度再问：嗯，打错了。是怎样推出来的呢？书上只是把米氏方程变了下型，没有具体推导。再答：V=Vmax*S/(S+Km)当V=1/2Vmax时带进去

酶促反应（Enzymecatalysis）又称酶催化或酵素催化作用指的是由酶作为催化剂催化进行的化学反应.生物体内的化学反应绝大多数属于酶促反应.在酶促反应中,酶作为高效催化剂,使得反应以极快的速度或

你可能是用的氧化还原测定法吧?加的硫酸很可能起酸化溶液的作用,好多氧化还原滴定中都是选硫酸做介质的,用盐酸或硝酸都易起氧化还原副反应.如果还有疑问,你把实验中所加的所有试剂和用量告诉我,我再帮你分析.

由酶作为催化剂进行催化的化学反应.　　生物体内的化学反应绝大多数属于酶促反应.酶作为一种生物催化剂在催化一个化学反应时,即具有一般的催化剂的特征,又具有不同于一般催化剂的特殊性.酶与一般催化剂一样,只

可参考米氏方程曲线,生成物浓度变高可以理解为底物浓度变低

由米氏方程：V＝(Vmax[S])\(Km＋[S])可以知道,将V=0.8Vmax带入,有：[S]0.8Vmax＝Vmax[S]\(Km＋[S])得0.8=[S]\(Km+[S])解出此方程可得Km=