大师作文网醇系物的气相色谱分析--归一化法定量思考题在什么情况下可采用归一化法定量?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/17 17:11:26
分析准备：（液相）配置流动相,冲洗系统,安装色谱柱,平衡色谱柱,（气相）安装色谱柱,开启气体和仪器,平衡色谱柱；（样品和标准）样品准备,液相要过滤.进样分析：调用或编辑方法,进样（只要进样器洗干净,顺
气象色谱用的最多的时毛细管柱,对于毛细管柱里样品的出峰顺序,影响因素很多,主要有如下两点：一：色谱柱填料的类型二：样品本身的特性例如毛细管柱的填料分为非极性柱,弱极性柱,中极性柱和强极性柱等,对于非极
白酒分析多为FFAP柱其固定液为FFAP高惰性交联极性化学名：聚乙二醇20M与对苯二甲酸的反应产物
物理、化学性质非常接近,只能用气相色谱法.
DNP,邻苯二甲酸二壬酯,用于白酒分析柱,属于极性柱,对醇、酯、酸类分离较好.
HP-1吧,长一点的如60米.或则仔细买柱子的.不过,估计你搞不清楚的,成分至少上千种.
气相用来分析熔沸点低的物质液相可以分析大部分的物质紫外只能分析有紫外吸收的物质一般是有颜色的物质
色谱法的分离原理就是利用待分离的各种物质在两相中的分配系数、吸附能力等亲和能力的不同来进行分离的.色谱法中,流动相可以是气体,也可以是液体,由此可分为气相色谱法（GC）和液相色谱法（LC）.
这里每一项都能讲上半天.首先,紫外只有光谱,没有色谱.硬要说紫外色谱的话,也是液相色谱带紫外检测器..气相和液相定性是看保留时间,定量看峰面积大小（都与标准品比对）.薄层定性是看展开距离,定量看点大小
不同的检测器,整个色谱的原理是不同的,建议你从基础的分析化学书籍学起!
不够具体不过按照我之前发生的问题来说：质量含量不准确原因：样品在色谱柱上有残留；确认方法：配置低浓度到高浓度的线性溶液,研究回归方程解决方式：更换色谱柱或是更新方法或是按照现行方程进行计算
可以用于酯交换法合成甘油碳酸酯反应产物的定量来分析,但此法适用于低浓度下溶液的定量分析.
气相色谱仪是以气体作为流动相（载气）,当样品由微量注射器“注样”或气体进样器进样进入汽化室后,被载气携带进入填充色谱柱或毛细管色谱柱.由于样品中各组份在色谱柱中的流动相（气相）和固定相（液相或固相）间
分不开的话,可能柱效有点差了,进样量再小一点,柱前压再低一点,再不行换个新柱子试试.
色谱法仅仅是分离,不知分出来的东西是什么.+质谱,就是要弄清除,分出来的是什么.但是也不能说单一色谱法就不知道每个分出来的东西是什么.如果我知道样品中会有哪几种物质,分别都是什么.我们用单一的纯品该物
应用的范围广,气相只能用于挥发性物质,液相的应用面广很多,流动相溶剂的选择也多.气相的载气就那几种,这也限制了它的应用.不过气相的检测精度比液相要高.再问：最突出的特点再答：应用面广
热导池检测器
把所有的出峰面积总和看作100%,主峰面积占总面积的百分数即为峰面积归一化法
可能是出峰的保留时间发生了漂移,不能与建立的标准曲线图对应,就会出现这种情况.你可以将峰的偏移设大一点如：10%.你最好说一下,你用的是什么型号的色谱仪器?什么样的工作站?再问：色谱型号GC-2014
检测器温度应高于柱子的最高使用温度20-50℃,要高于进样口温度,而进样口温度要高于待测组分中的最高沸点20-80℃.