醌类物质的命名
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/19 11:04:00
有机系统命名口诀 最长碳链作主链, 主链须含官能团; 支链近端为起点, 阿拉伯数依次编; 两条碳链一样长, 支链多的为主链; 主链单独先命名, 支链定位名写前; 相同支链要合并,
5,7,7-三甲基-三环[2.2.1]-2-庚烯再问:那问下如何编号这个物质的碳?像这种复杂的桥环烃应如何编号?再答:桥环的话,从一个桥头碳开始编号,绕着最长的桥回到另一个桥头碳,再绕到下一个桥。命名
1苯甲酸乙烯酯2环戊基甲酰氯35-甲基-邻苯二甲酸酐4N/N-甲基苯5对甲基苯甲氰6N-甲苯基对苯二胺
3-甲基-5-溴苯酚
间甲基乙苯,3-甲基乙苯再问:为什么是3-甲基乙苯,1-甲基-3-乙基苯对吗?再答:应该是乙基为主链的啊。再问:以乙基为主链,这是什么原则?再答:乙基比甲基优先级高啊再问:那为什么这个是1-甲基-2-
这是脂的命名,不用编号,读甲酸二丁脂再问:有人说叫甲酸三甲基丙酯再问:为什么?
叫“α-硝基甲苯”或者“苯基硝基甲烷”.硝基的α位有H存在的话,会发生硝基式-假酸式的互变异构,得到类似于C=NOH的结构,OH中的H具有酸性,可以与碱发生酸碱中和反应生成盐,从而溶于碱溶液中,由于不
C2H12O没有你是根据分子量求的吧,那麼少12个H就加1个C,变成C3H4O就有CH≡CCH2OH,炔丙醇,或者叫做2-丙炔-1-醇
苯环上的取代基为羟甲基和羟基,羟基优先,因此命名为X苯酚而羟甲基在2号位(邻位),所以叫做2-羟甲基苯酚(邻羟甲基苯酚)
结构式如图 ,因为中间的俩C为两个对称环使用连接
采用IUPAC的命名方法的话第一个是3-ethyl-3,5,5-trimethylheptane.第二个是2-ethyl-4,4-dimethylpent-1-ene第三个是1,3,5-trimeth
苯的卤代物、烷基代物等,先称呼取代基的位置号和名称,再加“苯”字.甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去.(如:1,2-二甲苯)苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等,以取代基的原形作为母体,
2,4-二乙基-5-甲基辛烷2,6-二甲基-5-乙基辛烷2,4,6-三甲基-3-乙基辛烷3-甲基戊烷2,5-二甲基-4乙基庚烷2,3-二甲基-3乙基戊烷
烃衍生物的系统命名烃分子中的氢被官能团取代后的化合物称为烃的衍生物.下面介绍烃衍生物的系统命名:1常见官能团的词头、词尾名称在有机化合物的命名中,官能团有时作为取代基,有时作为母体官能团.前者要用词头
溴应该在位次小的顺序,所以应该是2,4,4-三甲基-2-溴戊烷
有机化合物的命名命名是学习有机化学的"语言",因此,要求学习者必须掌握.有机合物的命名包括俗名,普通命名(习惯命名),系统命名等方法,要求能对常见有机化合物写出正确的名称或根据名称写出结构式或构型式.
(3)2,2,3-三甲基丁烷(4)2,2,3,3-四甲基丁烷(6)3,4,5-三甲基庚烷
习惯命名法:对于烃来说有几个碳就叫几烷,与含不含支链无关(市以下的用天干甲乙丙丁戊己庚辛壬癸...如甲烷)况且化学式为CnH(2n+2)为烷烃,就是烷烃类而碳数目为十叫癸烷,十以上就用数字表示了即C1
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(3Z,5E)3-溴甲基4-(1-甲基丙基)5-氟1.3.5庚三烯我认为是这样