醛基能不能和硫酸加成-搜答案-大师作文网

凡是烯,一般都能和水反应生成醇,除了一些结构比较大者,条件是在稀酸（如稀硫酸）的作用下,是生产/制备烯的逆反应.

高中生记住就行

和稀硝酸可以,和稀硫酸不可以.稀硝酸的氧化性很强的.

Ni(这个在等号上边,这里没那个格式搞不上去）1.CH三CH+3H2====CH3CH3加热H2SO42.CH2=CH2+2H2O======CH3COOH加热3.1,1-二氯乙烯CHCl=CHCl丙

应该是乙烯吧,因为丙烯酸中碳碳双键和羧基中的碳氧双键发生共轭,使碳碳双键上的电子发生离域,使其上的电子密度降低,比乙烯中的双键上电子密度要低,又知,碳碳双键和硫酸的加成属于亲电加成,碳碳双键上的电子密

是楼上扯淡,醛酮的羰基可以和氢气加成

醛醛之间反应不是加成而是缩合反应也叫羟醛缩合,因为生成物中含有一个羟基和一个醛基,两分子乙醛缩合生成3-羟基丁醛^.^

在低温,比如5摄氏度的条件下,和硫酸加成生成硫酸酯,符合马氏规则,在温度更高的情况下硫酸酯水解,成为醇.另外,在弱酸存在的条件下,比如磷酸,烯烃不易与弱酸加成,与水加成再问：为什么1一乙烯环丁烷和百分

羧基、酯基不可以一个碳上不能连两个羟基加成后会脱去水相当于没加醛基羰基可以

醛基:-C=O;酯基:-COOC-,他们都带有上键,在一定的条件下是可以加成的

醛基只能发生氧化还原反应、不能发生加成反应再问：为什么不能加成再答：只有碳碳双键、碳碳三键可以加成反应再问：醛基可与H2、HCN等加成，但不与Br2加成。对么，为什么再答：醛基与氢气是还原反应、与氰化

1楼你说的Michael加成只是一种特殊情况.因为是共轭结构,所以加成有1,2-加成和1,4-加成,而Michael加成正是那个特殊的1,4-加成反应.实际上只要有羰基就可以与HCN或ROH加成,反应

正常情形下是1,4,如果4位有很大位阻则1,2

醛和活泼的酮都可以与HCN加成,产物是α-羟基睛,这一点毫无疑问醛与HCl加成没有听说过,按说是不成的.假如反应的话,产物中C上同时连了一个OH和Cl,这种结构是不稳定的,又会自发分解成醛+HCl

能再问：气体状态也可以是吗？再答：要用催化剂，加热再问：好，谢谢

可以啊再答：还原成羟基再答：我高二化学满分再问：不可以吧再答：我保证可以再答：这条方程式难道你没见过？你白学化学了再答：再答：你记错了吧是羧基不能和氢气反应哦再问：好像是再问：问你一个问题再问：炔烃可

能烯烃能和卤素（拟卤素）氢化物加成,氢氰酸是拟卤素氢化物酮和醛不能和卤素单质、卤化氢、水加成

我明白你想问什么,你的意思是甲酸上含醛基,通常来说有醛基是可以和氢气在镍的催化下可加成形成羟基,但请记住当两个羟基存在于同一个碳上是不会稳定的,两个羟基会继续产生反应进行结构变形,想要了解具体的情况,

硫酸脱水变成三氧化硫?只有用强力脱水剂才行.3H2SO4+P2O5=3SO3+2H3PO4P2O5是最强的无机脱水剂,还可以将硝酸脱水得到N2O5,高氯酸脱水得到Cl2O7

不能,两者都不能.理论上是羧基不能被卤素氧化和加成的