钝化基团亲电取代反应常用催化剂

亲电加成,亲核加成就是根据生成的中间体才得名的.亲电加成反应中形成的中间体是碳正离子,由于碳正离子带正电荷,能够吸引带负电的电子或带负电的试剂.因此才命名为亲电（电子）加成.亲核加成反应中形成的中间体

1、亲电取代：由带正电的试剂或缺电子的试剂进攻环上电子云密度大的位置而发生的取代反应,叫亲电取代.比如苯与氯气在铁催化下发生的氯代反应,氯气首先在铁的作用下化学键断裂,生成氯正离子和氯负离子,然后氯正

“亲核”是亲原子核,“亲电”是亲电子云,两者有本质区别；取代和加成的区别就不用说了吧……类似于复分解（或者置换）和化合的区别.我给楼主稍微总结一下常见的有机物质并举一个反应试剂的例子：1、烷烃：烷烃的

1、自由基反应的条件一般是光照、高温或者过氧化物亲电反应的条件一般是酸性亲核反应的条件一般是碱性2、这几种机理都有特定的反应,整理一下就可以了自由基取代----------烷烃的光卤代亲电取代----

最重要的一点~避免强光照射和高温

加成反应吧?看条件,加热,光,过氧化物等作条件为自由基反应环烷烃的开环反应是自由基反应

发生亲电取代反应的活性,由大到小的顺序是：吡咯>苯>吡啶.原因：亲电取代反应的活性是由环上的电子云密度决定的.电子云密度越大,则亲电取代反应速率就越大.吡咯是五元环,但是π电子为6个,苯是六元环,其π

亲核取代,其实就是亲“原子核”的取代反应,也就是说亲核试剂直接进攻的是某个原子核（一般是C原子核）.而亲电取代,其实就是亲“电子云”,也就是说亲核试剂进攻的是电子云（一般是重键）.举个例子吧.亲核取代

间二甲苯>甲苯>溴苯>苯甲酸>间硝基苯甲酸

楼上的解释正好反了.亲电取代、亲核取代可以用进攻试剂和受体的相对电性来判断.如果进攻试剂是带负电的,肯定是亲核；如果进攻试剂是带正电的,肯定是亲电.杂环化合物和苯都有大pai键电子云密度较大,而且未成

亲电试剂是富电子集团进攻缺电子集团亲核试剂是缺电子集团进攻富电子集团.亲核取代就是亲电试剂进攻缺电子集团亲电取代就是亲核试剂进攻富电子集团

亲核取代,进攻的是羰基碳,那羰基碳电子云密度当然是越小越好.对于碱性较强的基团,其给出电子对能力较强（参见酸碱电子理论）,由于诱导效应和共轭效应的影响,或多或少的增加了羰基碳的电子云密度,使得其亲核反

中学化学中好像只有与酚羟基邻位和对位上的H原子取代

甲苯,没了再问：在苯环上有别的基团的情况下硝基取代那个氢原子？再答：都可以，但是甲苯除外。甲苯只能取代两个临位和一个对位。除甲苯外其它的只要是苯环上面有氢原子就可以取代，任意位置。但是题里面会利用其它

亲电定位能力的大小,和反应的带电荷性有很大的关系,和亲电试剂也有很大的关系比如强供电子基团,如羟基和氨基,也就是苯酚和苯胺类化合物,和溴水即可很快反应,而且是邻间对位都被取代没有供电子基团的苯环,反应

-NO2为第（　二）类定位基,在芳烃亲核取代反应中为致（　定位）基团再问：致（　定位）基团？致（　钝）基团吧？再答：恩，是的，第二类定位基都是致钝基团-NO2为第（　二）类定位基，在芳烃亲核取代反应中

首先应该明确这一点：有机合成中的产率一般都是比较低的.当引上钝化基团时,容易在基团间位引上别的基团.当引上活化基团时,容易在邻对位引上机团.这两种都是不好控制的.并不是有了钝化机团就容易控制条件了.副

由于苯环上离域的π电子分布在分子平面的上下两侧,电子云暴露,受原子核约束力较σ电子小,比较容易受亲电试剂的进攻,发生亲电取代反应.常见的能与苯发生反应的亲电试剂有：O2N+,R+,R-C+=o,&nb

苯甲酸基团是哪边连上的苯环啊.是联苯甲酸还是苯甲酸苯酯?如果是联苯甲酸（无论是邻间对位）,在酸性的水中的溶解性都肯定不好.中性的应该能溶一点,碱性的水中溶解性好.如果是苯甲酸苯酯,在水中的溶解性都不好

简单理解,就是亲近核的基团,核,来自于原子核这个概念,所以认为带正电,因此就是亲近正电荷的基团,据异性相吸,一般这样的基团往往带负电荷.这个概念是有机中的,在有机中,X-、CN-、OH-、CH3CH2