钼锑抗分光光度发中b值的范围是多少
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/09/27 08:19:44
斜率和截距不可能事先预测,一般是做下来什么算什么非要说什么的话,截距是越接近零越好.相关系数是0.999也就是三个九最好,可以从0.9990~1之间变化.允许的范围就不太清楚你要说什么了,实验实验,知
先看下这两种仪器的工作光谱是不是一样,茶多酚的吸收波最大值在紫外光区还是可见光区呢?看了下,好像是在紫外区,所以,只要带有紫外光谱的分光光度计都可以测,前者一定可以,后者如果有紫外光,把光谱调到它的最
直接按稀释后的算,最后一起算稀释倍数.理想状态下可以,真实液体稀释后二倍略大于原液
我查了一下资料,铅的光度计法测定一般在紫外区间下,必须要用紫外分光光度计,波长范围一般在190-1020nm,如果测定精度不是太高的话,国产的就可以满足需要了,给你推荐一款国产的752,如果需要精度比
可见光区域的波长选择钨灯或卤素灯作光源,比色皿用玻璃或石英的都可以.紫外区域的波长选氢灯、氘灯、氙灯等作光源,比色皿只能选用石英的.因为玻璃吸收紫外光会影响透光强度.
如果你配置的标准浓度的样品没问题的话,感觉最有可能的是,你用的是玻璃比色皿,但是在紫外光区间下进行的试验,紫外光不能透过玻璃,所以读值是一样的;换上石英比色皿,就应该能有梯度读值了.
特征谱线强度大,线性光源,选择性,干扰少
胜过我们梦尖上那小小的嫩枝何以它如此轻盈一路飘浮:墙壁,阳台,天空垦拓地的一部份无声的鲜血充盈的血管,它是碗里叫他怎么才能放得中哈哈
它原理是当白光通过滤片后,得到近似单色光,让单色光照射有色溶液,没被吸收的透射光投射到光电池上,产生光电流,从而求出被测物.如果没有色,光完全通过没有被吸收就测不出是什么物质了…
吸光度A=-lgT(T为透光率)
使用方法 1.接通电源,打开仪器开关,掀开样品室暗箱盖,预热10分钟. 2.将灵敏度开关调至“1”档(若零点调节器调不到“0”时,需选用较高档.) 3.根据所需波长转动波长选择钮. 4.将空白
就是可检测光的强度范围
唉,你是真不懂还是怎么的?你知道用分光光度计测色素最大吸光度,难道不知道要么就遵照资料上介绍的数值,要不就自己从最低慢慢调谐波长旋钮至最大,借此找到最适值?!植物色素一般用可见光.
理论上应该在0.2-0.8,但实际工作中发现吸光度在0.1-0.4之间比较合适,测定误差较小.
首先,鉴于你测定的指标,在文献或者专业论著上找到测定的常规方法,一般这些方法有介绍标准溶液的浓度范围,而这个范围一般不是自己规定的,而是这些方法中规定的,因为这个标准浓度范围是前人的经验总结,你可以稍
我虽然不太明白具体的细节,但是如果每次都是一半的话,应该排除仪器和操作还有偶然误差,建议从浓度和显色剂的显色时间着手.
因为吸光度在分光光度计上的表盘读数是按对数尺度刻分的(透射率是按十进制刻画的).吸光度在0.2~0.8的范围内的读数误差最小.调整标样和待测样的浓度使其吸收正好落在这一范围内.
正常现象颜色太深或者比色皿太厚可稀释溶液或者选择薄的比色皿通常用于分析的吸光度为0.0.8大概不能太大也不要太小具体查分析化学手册
对于设备来讲当然可测范围越大越好,不过紫外定量测量遵循朗博比尔定律,浓度高的时候会发生偏离(曲线相关性变差),通常都在一个吸光度一下进行测试(1Abs),所以不用关注这个,要看杂散光和光度准确度.Ab
1.检查是否是用对照液调零.2.检查对照液和待测液的位置是否颠倒.3.比色架拉杆是否未置准确位置